इग्वे जेम्स चिबुएज़े, फ़लाकी एए, डानलाडी सीएम, माजे आईएम और ओलायिंका बीओ
पृष्ठभूमि: स्टैफाइलोकोकस ऑरियस अपनी बायोफिल्म बनाने की क्षमता के कारण नोसोकोमियल तथा सामुदायिक संक्रमणों से जुड़े सामान्य रोगजनकों में से एक है।
अनुसंधान का उद्देश्य: इस अध्ययन का उद्देश्य एस. ऑरियस के नैदानिक आइसोलेट्स की बायोफिल्म बनाने की क्षमताओं का निरीक्षण करना और एंटीबायोटिक संवेदनशीलता प्रोफ़ाइल का अध्ययन करना था।
कार्यप्रणाली: मानक तकनीकों का उपयोग करके नैदानिक नमूनों से कुल 56 पृथक्करणों की पहचान की गई और पृथक्करणों का बायोफिल्म निर्माण के लिए माइक्रोटिटर प्लेट परख का उपयोग करके परीक्षण किया गया और किर्बी-बाउर विधि का उपयोग करके एंटीबायोटिक संवेदनशीलता परीक्षण किया गया।
परिणाम: परिणामों से पता चला कि 56 एस. ऑरियस में से 27 (48.2%) में बायोफिल्म निर्माण देखा गया। 5.4% (3) आइसोलेट्स में मजबूत बायोफिल्म निर्माण देखा गया, 8.9% (5) आइसोलेट्स में मध्यम बायोफिल्म निर्माण, 33.9% (19) आइसोलेट्स में कमजोर बायोफिल्म निर्माण देखा गया, जबकि 51.8% (29) आइसोलेट्स गैर-बायोफिल्म निर्माता थे। एस. ऑरियस संक्रमण का प्रचलन पुरुषों (32.1%) की तुलना में महिलाओं (67.9%) में अधिक था। ये आइसोलेट्स जेंटामाइसिन (100%), टिगेसाइक्लिन (98.21%), सल्फामेथोक्साजोल-ट्राइमेथोप्रिम (89.29%), सिप्रोफ्लोक्सासिन (89.29%) और लाइनज़ोलाइड (75%) के प्रति अतिसंवेदनशील थे, जबकि आइसोलेट्स ने एरिथ्रोमाइसिन (28.55%), क्लिंडामाइसिन (35.71%) और वैनकॉमाइसिन (41.07%) के प्रति कम संवेदनशीलता दिखाई। किसी भी आइसोलेट्स ने क्लिंडामाइसिन के प्रति प्रेरित प्रतिरोध को फेनोटाइपिक रूप से नहीं दिखाया। 9 (16.67%) आइसोलेट्स ने संवैधानिक फेनोटाइप दिखाया, 3 (5.36%) ने मेथिसिलिन-सेंसिटिव (एमएस) फेनोटाइप दिखाया जबकि 44 (78.57%) ने उपरोक्त फेनोटाइप में से कोई भी नहीं दिखाया।
निष्कर्ष: एस. ऑरियस के क्लिनिकल आइसोलेट्स में बायोफिल्म उत्पन्न करने की क्षमता है और यह प्रतिरोध की दर को प्रभावित कर सकता है।