मनु चौधरी और अनुराग पयासी
वर्तमान अध्ययन का उद्देश्य मेथिसिलिन प्रतिरोधी स्टैफिलोकोकस ऑरियस (MRSA) आइसोलेट्स में बायोफिल्म निर्माण क्षमता की व्यापकता का पता लगाना और बायोफिल्म उत्पादक MRSA के खिलाफ आमतौर पर इस्तेमाल की जाने वाली दवाओं की गतिविधियों का आकलन करना था। MRSA बायोफिल्म उत्पादन में शामिल जीनों की व्यापकता और उनकी जीन अभिव्यक्ति के मूल्यांकन का भी अध्ययन किया गया। 55 MRSA में से, 47 आइसोलेट्स बायोफिल्म उत्पादक थे और 8 आइसोलेट्स गैर-बायोफिल्म उत्पादक थे। 47 बायोफिल्म उत्पादकों में से, 24 (51.0%), 14 (29.8%) और 9 (19.1%) ने क्रमशः मजबूत (OD570 ≥ 0.5), मध्यम (OD570 ≥ 0.2 से <0.5), कमजोर (OD570 0 से <0.2) बायोफिल्म का उत्पादन किया। 47 आइसोलेट्स में से, आठ निर्धारक (जीन) (ईनो, एचएलए, एचएलबी, सीएलएफए, एफएनएए, आईसीएए, एग्री II और एसएआर) 70 से 80% आइसोलेट्स में प्रमुख रूप से पाए गए, जबकि सीएनए केवल 21.3% में, फिनबीबी 10.6% में और ईबीपीएस 32% आइसोलेट्स में देखा गया। मजबूत बायोफिल्म उत्पादकों (51%) में, वैनकोप्लस (2-4 μg/ml) >लाइनज़ोलिड (128 से 256 μg/ml) >डैप्टोमाइसिन, क्लिंडामाइसिन और टेकोप्लानिन (256 से 512 μg/ml) के साथ प्राप्त सबसे कम एमआईसी मान। वैंकोप्लस (87%) >लाइनज़ोलिड (51.8%) >क्लिंडामाइसिन (31.9%) >डैप्टोमाइसिन (27.5%) >टेइकोप्लेनिन (26.5%) के साथ बायोफिल्म उन्मूलन दर भी उसी क्रम में देखी गई। हमारे परिणामों से पता चला कि वैंकोप्लस उपचार के बाद फिनबीए, एचएलए, ईनो, सीएलएफए और एफआईबी जीन अभिव्यक्ति डाउन-रेगुलेशन का प्रतिशत क्रमशः 64.0 ± 5.9, 63.8 ± 5.8, 73.0 ± 7.4, 72.8 ± 7.8 और 71.9 ± 7.8% था, जबकि मजबूत बायोफिल्म उत्पादक एमआरएसए के बीच नियंत्रण की तुलना में टेइकोप्लेनिन ने एफएनबीए, एचएलए, ईनो, सीएलएफए और एफआईबी जीन अभिव्यक्ति में केवल 30.3 ± 2.7 से 34.5 ± 3.8% डाउन रेगुलेशन का उत्पादन किया। अन्य तुलनात्मक दवाएँ, वैनकॉमाइसिन, लाइनज़ोलिड और डैप्टोमाइसिन ने इन जीनों पर 4.9 ± 3.9 से लेकर 30.3 ± 2.7% तक के परिवर्तनशील प्रभाव प्रदर्शित किए। हमारे डेटा से पता चला है कि वैनकोप्लस ने अन्य दवाओं की तुलना में MRSA बायोफिल्म उत्पादक आइसोलेट्स के खिलाफ़ गतिविधि को काफी हद तक बढ़ाया है। इसलिए, बायोफिल्म उत्पादक MRSA के कारण होने वाले संक्रमणों के इलाज के लिए इस एंटीबायोटिक के उपयोग पर विचार किया जाना चाहिए।