शंखब्रत चंद्र
सामान्य तौर पर, चार्ज माइग्रेशन शुद्ध इलेक्ट्रॉन-इलेक्ट्रॉन सहसंबंध और विश्राम के माध्यम से या परमाणु गति के साथ युग्मन के माध्यम से हो सकता है। हमें गैर-सहसंयोजक बंधन के माध्यम से चार्ज माइग्रेशन के दोनों पहलुओं को समझना चाहिए ताकि गैर-सहसंयोजक बंधन वाले समूहों की पूरी क्षमता का दोहन किया जा सके। अपने पोस्टर प्रेजेंटेशन में, मैंने शुद्ध विश्राम- और सहसंबंध-संचालित चार्ज माइग्रेशन, उसके बाद के चार्ज स्थानीयकरण और अंत में गैर-सहसंयोजक बंधन वाले समूहों में चार्ज निर्देशित प्रतिक्रियाशीलता पर ध्यान केंद्रित किया है। शुद्ध विश्राम- और सहसंबंध-संचालित चार्ज माइग्रेशन कई सौ एटोसेकंड समय पैमाने में हो सकता है और यही कारण है कि इस शुद्ध इलेक्ट्रॉनिक चार्ज माइग्रेशन से जुड़ी रासायनिक गतिशीलता को "एटोकेमिस्ट्री" नाम दिया जा सकता है। एटोकेमिस्ट्री को स्पष्ट करने के कुशल तरीकों में से एक गैर-स्थिर इलेक्ट्रॉनिक चार्ज घनत्व की निगरानी करके ऊर्ध्वाधर आयनीकरण के माध्यम से है जो समय के साथ विकसित होता है जबकि परमाणु विन्यास अपरिवर्तित रहता है। अब तक, हमारे समूह द्वारा कई हलोजन, चाकोजेन, पेनिकोजेन और टेट्रेल बंधित समूहों की एटोकेमिस्ट्री का सैद्धांतिक रूप से अध्ययन किया गया है। अपने पोस्टर में मैं चार्ज माइग्रेशन के विभिन्न पहलुओं को प्रस्तुत करूँगा जैसे कि इलेक्ट्रॉन सहसंबंध, अंतर-परमाणु दूरी, चार्ज माइग्रेशन की प्रेरक शक्ति, कंपन और घूर्णी प्रभाव और चार्ज निर्देशित प्रतिक्रियाशीलता। इस तरह के शुद्ध सहसंबंध संचालित चार्ज माइग्रेशन की जांच करने के लिए मैं दिखाऊंगा कि उच्च हार्मोनिक पीढ़ी (HHG) स्पेक्ट्रोस्कोपी उपयोगी होगी। HHG बीमलाइन और स्पेक्ट्रोमीटर का निर्माण प्रस्तुत किया जाएगा। HHG स्पेक्ट्रोस्कोपी का उपयोग करके, मैं दिखाऊंगा कि एटोसेकंड चार्ज माइग्रेशन का फिंगरप्रिंट कैसे पाया जा सकता है। इसके अलावा, मैं 1D- समय पर निर्भर श्रोडिंगर समीकरण को हल करके HHG स्पेक्ट्रम का संख्यात्मक सिमुलेशन प्रस्तुत करूंगा