जर्नल ऑफ माइक्रोबियल एंड बायोकेमिकल टेक्नोलॉजी

अमूर्त

डीएनए और लाइव वैक्सीन द्वारा प्रेरित संरक्षण का आकलन, एल. मेजर के खिलाफ लीशमैनिया एमएचसी क्लास I प्रतिबंधित एपिटोप्स को एनकोड करना, बाल्ब/सी चूहों के मॉडल में चुनौती

मोजगन ज़ांडीह, ताहेरेह काशी, ताहेरे ताहेरी, फ़र्नाज़ ज़ाहेदीफ़र्ड, यासमान तस्लीमी, महनाज़ डौस्टडारी, सिमा हबीबज़ादेह, अली एस्लामिफ़र, फ़ज़ल शोकरी, सिमा रफ़ाती और नेगर सैयद

लीशमैनियासिस एक उपेक्षित उष्णकटिबंधीय रोग है जो 88 से अधिक देशों में स्थानिक है और मुख्य रूप से स्थानांतरण और दवा प्रतिरोध के कारण बार-बार फैल रहा है। दुर्भाग्य से, बढ़ती घटनाओं के बावजूद, प्रभावी टीका अभी भी पीछे है। संक्रमण नियंत्रण में सीडी8+ टी-कोशिकाओं के योगदान को जानने से हाल ही में लीशमैनिया वैक्सीन अनुसंधान के क्षेत्र में टी-कोशिका वैक्सीन के रूप में एक नई अवधारणा सामने आई है। इसलिए हमने दो विशिष्ट तरीकों से समजातीय डीएनए-डीएनए या विषमजातीय डीएनएलाइव प्राइम-बूस्ट रणनीतियों के रूप में सीडी8 उत्तेजक टी-कोशिका वैक्सीन (मोतियों की एक माला) की प्रभावकारिता का अध्ययन किया। यहां हमने यह परिकल्पना की कि पॉलीटोप निर्माणों द्वारा सीडी8+ टी-कोशिका उत्तेजना प्राथमिक Th2 प्रतिक्रियाओं को Th1 में बदल देती है जिसके परिणामस्वरूप रोग नियंत्रण होता है पॉलीटोप निर्माण के सुरक्षात्मक प्रभाव का मूल्यांकन बाल्ब/सी चूहों की एल. मेजरईजीएफपी संक्रामक चुनौती के बाद नैदानिक ​​(फुटपैड सूजन और परजीवी बोझ) और प्रतिरक्षात्मक (आईएफएन-γ/आईएल-5 एलिसा, आईएफएन-γ आईसीसीएस और सीएफएसई) परख द्वारा किया गया था। इस अध्ययन में, डीएनए-डीएनए प्राइम-बूस्ट रेजिमेन ने विशेष रूप से सीडी8+ टी-कोशिकाओं को उत्तेजित किया जिसके परिणामस्वरूप नियंत्रण की तुलना में परीक्षण समूह में आंशिक सुरक्षा हुई। संक्रामक चुनौती के समय सीडी8+ टी-कोशिका की कमी के कारण सुरक्षात्मक प्रभाव स्पष्ट रूप से कम हो गया था जिसके परिणामस्वरूप प्रमुख Th2 प्रतिक्रिया हुई। इसने प्रारंभिक चरण के Th1 प्रतिक्रिया ध्रुवीकरण में सीडी8+ टी-कोशिकाओं की भूमिका की सीधे पुष्टि की।