इमेन खम्मारी, आलिया याकूब, मोनसेफ बेन सैद, अकिला फतल्लाह और फातमा सघरौनी
हाल ही में व्यावसायिक रूप से उपलब्ध कराए गए LDBIO Toxo II IgG® इम्युनोब्लॉट परीक्षण को गर्भवती महिला में टॉक्सोप्लाज़मिक सीरोकन्वर्ज़न का शुरुआती पता लगाने में बहुत विश्वसनीय पाया गया है। एक सकारात्मक परिणाम को निम्नलिखित पाँच बैंडों में से कम से कम तीन की उपस्थिति से परिभाषित किया जाता है: 30, 31, 33, 40 और 45 kDa, 30 kDa बैंड सकारात्मकता मानदंड के रूप में आवश्यक है। इसके अलावा, यह बताया गया है कि इस उद्देश्य के लिए एकमात्र 30 kDa बैंड का पता लगाना पर्याप्त था।
हम यहाँ ELISAIgG, IFAT-IgG, ELISA-IgM और LDBIO Toxo II IgG® का उपयोग करके तीन प्रारंभिक सीरोनिगेटिव गर्भवती महिलाओं के सीरोलॉजिकल फॉलो-अप के परिणाम की रिपोर्ट कर रहे हैं। उनमें से दो में, 30 kDa बैंड और IgM परीक्षण की सकारात्मकता का पता लगाने पर सीरोकनवर्जन का अत्यधिक संदेह था और IgG के लिए पारंपरिक परीक्षणों की सकारात्मकता से इसकी पुष्टि हुई। इसके विपरीत, तीसरे मामले में, फॉलो-अप के दौरान 30 kDa बैंड की उपस्थिति के बावजूद, सीरोकनवर्जन को खारिज कर दिया गया क्योंकि ELISA-IgG और IFAT-IgG परीक्षण नकारात्मक रहे और बाद में LDBIO Toxo II IgG® पर केवल एक अतिरिक्त बैंड का पता चला।
हमारे निष्कर्षों से पता चलता है कि 30 kDa बैंड का पता लगाना तथा IgM परीक्षण की सकारात्मकता को सीरोकन्वर्जन मानदंड के रूप में माना जा सकता है, लेकिन पारंपरिक परीक्षणों की आगे की सकारात्मकता द्वारा पुष्टि की सिफारिश की जाती है।