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फ्लोरोसेंस पोलराइजेशन टीडीएक्स एफएलएम-II और एल/एस अनुपात विधियों की तुलना में लैमेलर बॉडी काउंट (एलबीसी) द्वारा भ्रूण के फेफड़ों की परिपक्वता का आकलन

क्रिस्टोफर विलियम्स, पास्कल अकल और केनेथ ई. ब्लिक

श्वसन संकट सिंड्रोम नवजात शिशु की रुग्णता और मृत्यु का कारण बनता है और अक्सर समय से पहले जन्म से जुड़ा होता है। प्रयोगशाला परीक्षण उन स्थितियों में भ्रूण के फेफड़ों की परिपक्वता (FLM) की स्थिति स्थापित करने में सहायक हो सकता है जब समय से पहले प्रसव आवश्यक हो सकता है। इसके अलावा, 34 और <38 सप्ताह की गर्भावस्था में देर से समय से पहले जन्म की बढ़ती घटनाएं और समय से पहले शिशु देखभाल की लागत में संबंधित वृद्धि बेहतर समय से पहले प्रसव FLM मूल्यांकन की आवश्यकता को इंगित करती है। पिछले कुछ वर्षों में, प्रयोगशाला की प्राथमिक एमनियोटिक द्रव FLM स्क्रीनिंग विधि में फेफड़े के सर्फेक्टेंट 1) पतली परत क्रोमैटोग्राफी द्वारा लेसिथिन/स्फिंगोमीलिन अनुपात (L/S अनुपात) का उपयोग करना और 2) TDx FLM-II विधि शामिल है, बाद वाली विधि स्वचालित है और इसलिए 24/7 आधार पर समय पर उपलब्ध है। अध्ययनों में दिखाया गया है कि एमनियोटिक द्रव पर लैमेलर बॉडी काउंट (LBC) FLM आकलन के लिए एक विकल्प हो सकता है, हालांकि इन अन्य क्लासिक लंग सर्फेक्टेंट तरीकों के साथ LBC के साथ सहमति का स्तर और संबंधित डायग्नोस्टिक कटऑफ हमारे हेमेटोलॉजी एनालाइजर पर दृढ़ता से स्थापित नहीं हुए हैं। हमने पाया कि हमारी LBC विधि की तुलना TDx FLM-II विधि (LBC =0.990*TDx FLM-II – 3.01; R2 = 0.501) के साथ-साथ क्लासिक "गोल्ड स्टैंडर्ड" L/S अनुपात (LBC =15.2*L/S - 3.36; R2=0.762) से अनुकूल रूप से की गई, जिससे हम इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि हमारी LBC तेज FLM स्क्रीनिंग के लिए अच्छी तरह से स्थापित और अब उपलब्ध नहीं रहने वाली फ्लोरोसेंट पोलराइजेशन TDx FLM-II विधि के लिए एक स्वीकार्य विकल्प थी। अनिश्चित, 21 से 49 k/mm3; तथा परिपक्व, >=50 k/mm3.