कार्सिनोजेनेसिस और उत्परिवर्तन जर्नल

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क्या वायरल एपिटोप्स प्रभावी ग्लियोब्लास्टोमा इम्यूनोथेरेपी के लिए संभावित लक्ष्य हैं?

वैनेसा विल्हेल्मी, ग्यूसेप स्ट्रैग्लियोटो, सेसिलिया सोडरबर्ग-नौक्लेर और नतालिया लैंडाज़ुरी

ग्लियोब्लास्टोमा मल्टीफॉर्म (GBM) एक बहुत ही आक्रामक ट्यूमर है जिसका पूर्वानुमान बहुत निराशाजनक है। हालाँकि इन रोगियों के जीवन की गुणवत्ता और उत्तरजीविता को बेहतर बनाने के लिए नए उपचार विकल्पों की पहचान करने के लिए व्यापक प्रयास किए गए हैं, लेकिन परिणाम उत्साहजनक नहीं हैं। रोगियों को कम जीवन प्रत्याशा के साथ एक गंभीर स्थिति में छोड़ दिया जाता है। पिछले दशक के दौरान, कई समूहों ने प्रदर्शित किया है कि GBM ट्यूमर में मानव साइटोमेगालोवायरस (HCMV) न्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन का पता लगाया जा सकता है, जबकि ट्यूमर के आसपास का स्वस्थ मस्तिष्क इस वायरस के लिए नकारात्मक रहता है। जबकि वर्तमान में चल रही बहस GBM में HCMV की उपस्थिति के पक्ष में या उसके खिलाफ तर्क देती है, GBM ट्यूमर लाइसेट्स के साथ DC टीकाकरण रोगियों में HCMV-विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर करने के लिए दिखाया गया है। इसके अलावा, HCMV विशिष्ट ऑटोलॉगस टी कोशिकाओं ने GBM कोशिकाओं को मारने में सक्षम साबित किया है। ये अवलोकन प्रतिरक्षात्मक साक्ष्य प्रदान करते हैं कि इन ट्यूमर में HCMV एपिटोप मौजूद हैं, और GBM रोगियों में इम्यूनोथेरेपी के लिए HCMV को लक्ष्य के रूप में उपयोग करने के प्रयासों का समर्थन करते हैं। वास्तव में, इस समूह के रोगियों के लिए उत्साहजनक परिणामों के साथ कई HCMV-आधारित इम्यूनोथेरेपी परीक्षण चल रहे हैं। इसके अलावा, GBM रोगियों के एक समूह का पूर्वव्यापी विश्लेषण, जिन्होंने मानक उपचार के अतिरिक्त HCMV दवा वैलगैन्सीक्लोविर प्राप्त की, जीवित रहने में संभावित पर्याप्त वृद्धि का पता चलता है। इस प्रकार, हम तर्क देते हैं कि GBM रोगियों के परिणाम में पर्याप्त सुधार करने के लिए HCMV को लक्षित करने की उभरती संभावनाओं पर तत्काल ध्यान दिया जाना चाहिए। इस समीक्षा में, हम GBM के संदर्भ में HCMV को लक्षित करने के लिए चिकित्सा या प्रतिरक्षा-आधारित उपचारों की संभावित रणनीतियों पर चर्चा करते हैं।