ओमू एई, अल-बदर एमडी, अल-जस्सार डब्ल्यूएफ, अल-अजेमी एमके1, ओमू एफई, मैथ्यू टीसी और एनिम जेटी
परिचय: मधुमेह मेलिटस का प्रचलन दुनिया भर में महामारी के अनुपात में बढ़ रहा है और यह शुक्राणु की गुणवत्ता में कमी और बांझपन का कारण बनता है। मानव शुक्राणु की गुणवत्ता में सुधार के लिए एंटीऑक्सीडेंट थेरेपी की भूमिका स्थापित नहीं की गई है।
अध्ययन का उद्देश्य: इंसुलिन पर निर्भर मधुमेह वाले पुरुषों में शुक्राणु की गुणवत्ता पर एंटीऑक्सीडेंट थेरेपी के प्रभाव की जांच करना।
सामग्री और विधियाँ: जनवरी 2008 और दिसंबर 2012 के बीच कुवैत के मैटरनिटी अस्पताल में देखे गए इंसुलिन पर निर्भर मधुमेह से पीड़ित 45 पुरुष इस अध्ययन के विषय हैं। उम्र और बांझपन की अवधि के लिए मिलान किए गए तीस गैर-मधुमेह बांझ पुरुषों ने नियंत्रण समूह का गठन किया। अध्ययन प्रोटोकॉल में सभी रोगियों का प्रारंभिक प्रीथेरेपी और पोस्ट-थेरेपी नैदानिक मूल्यांकन, वीर्य विश्लेषण, हार्मोन प्रोफाइल, ग्लाइकोसिलेटेड हीमोग्लोबिन (HbA1C), मैलोनडायल्डिहाइड (MDA), लिपिड प्रोफाइल, शुक्राणु डीएनए विखंडन सूचकांक के मूल्यांकन के लिए शुक्राणु का एक्रिडिन ऑरेंज विकृतीकरण और प्रकाश और इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी शामिल थे। रोगियों को तीन महीने तक जिंक, सेलेनियम और विटामिन ई और सी दिए गए और उनका पुनर्मूल्यांकन किया गया।
परिणाम: मधुमेह मेलेटस नियंत्रण (64% बनाम 36%) (पी<0.05), सामान्य शुक्राणु आकृति विज्ञान (66% बनाम 52%) (पी<0.05), उच्च एचबीए1सी (9.6% बनाम 4.4%, पी<0.05) और ऑक्सीडेटिव तनाव (एमडीए) (2.4 बनाम 1.4 एनएमओएल/एल, पी<0.01) और कम एंटीऑक्सीडेंट स्थिति की तुलना में काफी खराब शुक्राणु गतिशीलता (एस्थेनोजोस्पर्मिया) से जुड़ा था। एंटीऑक्सीडेंट थेरेपी ने ग्लूकोज के स्तर को काफी कम कर दिया, 18-40% पी<0.05; एचबीए1सी 9-29% पी<0.05; एमडीए स्तर 33-41%, पी<0.01; और शुक्राणु डीएनए विखंडन सूचकांक, 23-33%, पी<0.01) और BuChE में वृद्धि 21-40%, पी<0.05 और टीएसी, 27- 36%, पी<0.05।
निष्कर्ष: मधुमेह मेलिटस, विशेष रूप से खराब ग्लाइसेमिक नियंत्रण के साथ, शुक्राणु की खराब गुणवत्ता से जुड़ा हुआ है, जिसमें रोगजनन में ऑक्सीडेटिव तनाव शामिल है। एंटीऑक्सीडेंट थेरेपी से शुक्राणु की गुणवत्ता में उल्लेखनीय सुधार देखा गया है।