क्लिनिकल माइक्रोबायोलॉजी: ओपन एक्सेस

अमूर्त

बीसीजी और एम. ट्यूबरकुलोसिस एच37आरए के खिलाफ एंटीबॉडी लगातार रोगजनक एम. ट्यूबरकुलोसिस की पूरी कोशिकाओं को नहीं पहचानते हैं, लेकिन उनके साइटोप्लाज्मिक घटकों को पहचानते हैं। वैक्सीन की परिवर्तनशीलता और सुरक्षात्मक प्रभावकारिता के लिए निहितार्थ

मेलानी रेन्नौ, मैरी सी मैस, एचएच मैस, रोलैंड एफ मैस, जेड किदवई, एच तस्बिटी और ए बहरमंद

माइकोबैक्टीरियल रोगजनकों और बीसीजी वैक्सीन द्वारा एंटीबॉडी का उत्पादन अभी भी कम ही समझा गया है। इस अध्ययन से पता चला है कि टीबी स्ट्रेन H37Ra की कोशिकाओं और बीसीजी के पूरे सोनिकेट्स के खिलाफ़ उठाए गए एंटीबॉडी टीबी रोगजनक उपभेदों की पूरी कोशिकाओं के साथ लगातार प्रतिक्रिया नहीं करते हैं और पूरे बीसीजी कोशिकाओं के साथ बहुत खराब तरीके से प्रतिक्रिया करते हैं। ये एंटीबॉडी बीसीजी सेल के आंतरिक घटकों, यानी A60 और साइटोप्लाज्मिक घटकों के साथ प्रतिक्रिया करते हैं। यह निष्कर्ष निकाला गया है कि बीसीजी के खिलाफ उठाए गए एंटीबॉडी की कुछ रोगजनक उपभेदों को पहचानने में विफलता इन रोगजनक बैक्टीरिया के टीकाकरण वाले मेजबान में अप्रतिबंधित प्रवेश की अनुमति देती है और इस वैक्सीन की परिवर्तनशील प्रभावकारिता की व्याख्या कर सकती है। माइकोबैक्टीरिया के आंतरिक घटकों के साथ इन एंटीबॉडी की प्रतिक्रियाशीलता संक्रमण की बीमारी की ओर प्रगति को बाधित कर सकती है। ये सुरक्षात्मक एंटीबॉडी बीसीजी टीका लगाए गए लोगों में लगातार नहीं बनते हैं और टीकाकरण के बाद कभी-कभी देखे जाने वाले अतिरिक्त टीबी और कुष्ठ रोग के मामलों की व्याख्या कर सकते हैं।