इस्माइल सादौन
कई एंटीबायोटिक दवाओं के प्रति प्रतिरोधी उपभेदों के उभरने के कारण माइक्रोबियल संक्रमण को एक महत्वपूर्ण समस्या के रूप में पहचाना गया है। इसलिए, गतिविधि के व्यापक स्पेक्ट्रम के साथ नए एंटीबायोटिक खोजने की आवश्यकता बनी हुई है। इन तरीकों में से एक स्ट्रेप्टोमाइसेस जीनस की स्क्रीनिंग गतिविधि का विस्तार करना है क्योंकि इसमें बड़ी संख्या में एंटीबायोटिक उत्पादक हैं। जॉर्डन और यूएई के मिट्टी के स्ट्रेप्टोमाइसेस के अलगाव, लक्षण वर्णन और जीनोटाइपिंग पर कई अध्ययन पहले ही किए जा चुके हैं और बरामद किए गए आइसोलेट्स की इन विट्रो गतिविधि का कई बहु-प्रतिरोधी रोगजनकों के प्रति पता लगाया गया है। सबसे सक्रिय स्ट्रेप्टोमाइसेस उपभेदों द्वारा सक्रिय पदार्थों के लिए इष्टतम उत्पादन स्थितियों के साथ-साथ उनके निष्कर्षण और शुद्धिकरण की भी जांच की गई। यूएई क्षेत्र से अलग किए गए उपभेदों पर इल्युमिना का उपयोग करके संपूर्ण जीनोम अनुक्रमण किया गया। जांच से पता चला कि कुछ परीक्षण की गई दवाओं से सक्रिय पदार्थों के विभिन्न आरएफ मूल्यों और यूवी अवशोषण स्पेक्ट्रा के अवलोकन के साथ सभी परीक्षण किए गए जीवों को बाधित करने के लिए एक एंटीबायोटिक-उत्पादक स्ट्रेप्टोमाइसेस उपभेदों की पहचान की गई है। इन उपभेदों में कोई कम आणविक भार प्लास्मिड नहीं पाया गया, जो यह दर्शाता है कि उनका एंटीबायोटिक उत्पादन संभवतः गुणसूत्रीय रूप से एनकोडेड डीएनए है। स्ट्रेप्टोमाइसेस के 16S आरडीएनए जीन में एक जीनस-विशिष्ट अनुक्रम के पीसीआर प्रवर्धन ने मिट्टी से स्ट्रेप्टोमाइसिन-उत्पादक स्ट्रेप्टोमाइसेस प्रजातियों का तेजी से और प्रत्यक्ष पता लगाने की अनुमति दी। संपूर्ण जीनोम अनुक्रमण से पता चला कि उपभेदों ने अन्य स्ट्रेप्टोमाइसेस प्रजातियों के साथ अलग, लेकिन संबंधित, फाइटिक रेखाएं साझा कीं। एंटीस्मैश विश्लेषण ने रोगाणुरोधी गुणों वाले कई जैवसंश्लेषण जीन समूहों (बीजीसी) की पहचान की। तथ्य यह है कि इन स्ट्रेप्टोमाइसेस उपभेदों ने सभी परीक्षण किए गए रोगजनकों के प्रति एंटीबायोटिक गतिविधि दिखाई,