लिली वांग, लिंग किन, हुइहुई यांग, डैन पेंग, क्यूओंगशान मा, गुओजुन वू, शुइपिंग लियू, किन जियाओकुन
उद्देश्य: पहले, हमने देखा कि एक निष्क्रिय पी. एरुगिनोसा वैक्सीन (पीपीए) ने ओवीए-प्रेरित वायुमार्ग हाइपररेस्पॉन्सिवनेस पशु मॉडल में ब्रोन्कियल प्रशासन द्वारा वायुमार्ग एलर्जी सूजन को रोक दिया। अंतर्निहित तंत्र की जांच करने के लिए, हमने इन विट्रो आरएसवी लगातार संक्रमण मॉडल का उपयोग करके वर्तमान अध्ययनों में उपकला कार्यों पर पीपीए के प्रभावों का अध्ययन किया।
विधियाँ: RSV दृढ़ता की जाँच करने के लिए रियल-टाइम पीसीआर का उपयोग किया गया। BECs में टोल लाइक रिसेप्टर 4, IL-17A/Th2 सिग्नल मॉलिक्यूल्स Act1 और NF-kB नेगेटिव रेगुलेटर A20 की अभिव्यक्तियों का परीक्षण करने के लिए रियल-टाइम पीसीआर और वेस्टर्न ब्लॉट का उपयोग किया गया। सेल प्रसार और CD4+T कोशिकाओं के BECs-चालित उपसमूहों के विभेदन पर PPA के प्रभावों का निरीक्षण करने के लिए फ्लो साइटोमेट्री का उपयोग किया गया।
परिणाम: PPA टोल लाइक रिसेप्टर-4 अभिव्यक्ति को उत्तेजित कर सकता है, सामान्य और RSV-संक्रमित BECs में कोशिका प्रसार को बढ़ावा दे सकता है। PPA ने RSV संक्रमण द्वारा बाधित BECs में Act1 और A20 अभिव्यक्ति को महत्वपूर्ण रूप से बढ़ाया। इसके अलावा PPA ने Th2 और Th17 भेदभाव को बाधित किया और RSV संक्रमण द्वारा प्रेरित Th1 भेदभाव को उत्तेजित किया।
निष्कर्ष: हमारे आंकड़े बताते हैं कि PPA का उपचारात्मक तंत्र आंशिक रूप से ब्रोन्कियल प्रसार को बढ़ावा देने और ब्रोन्कियल प्रतिरक्षा के होमियोस्टेसिस को बनाए रखने के कारण है।