लोकेश अग्रवाल, सुनील कुमार विमल, मिन-हुआ चेन और ताकाशी शिगा
हाल ही में दवा वितरण और टीकाकरण उन रोगियों में सबसे चुनौतीपूर्ण मुद्दे बन गए हैं जो हल्के या गंभीर रक्तस्राव विकारों के साथ-साथ केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की गंभीर बीमारियों से पीड़ित हैं। पारंपरिक दवा वितरण प्रणाली में, रक्त मस्तिष्क बाधा के माध्यम से दवा वितरण एक बड़ी चुनौती बनी हुई है। इसके अतिरिक्त, सिरिंज इंजेक्शन द्वारा ऐसी दवाओं के प्रशासन में कई सीमाएँ हैं जैसे इंजेक्शन की जगह पर दर्द, संक्रमण, रक्तस्राव, चिंता और साथ ही उच्च लागत और रोगियों के प्रति अक्षमता। इसलिए, प्रस्तावित परिकल्पना ठोस, पानी में घुलनशील और बायोडिग्रेडेबल माइक्रोनीडल्स के निर्माण और विकास पर केंद्रित है जिसका उद्देश्य पारंपरिक दवा वितरण प्रणाली के नुकसानों को दूर करना है। कैल्शियम फॉस्फेट नैनोकणों से भरी ये माइक्रोनीडल्स आसानी से मोनोन्यूक्लियर फेगोसाइटिक कोशिकाओं (मैक्रोफेज/मोनोसाइट्स) के साथ मिल जाती हैं जो भड़काऊ केंद्रीय तंत्रिका तंत्र रोगों के इलाज के लिए रुचि के स्थान पर दवा पहुंचाने के लिए नैनोकैरियर के रूप में काम करती हैं। वर्तमान विचार यह व्यक्त करता है कि माइक्रोनीडल्स 45कैल्शियम फॉस्फेट नैनोकणों (रेडियोआइसोटोप लेबल) को त्वचा के नीचे इंजेक्ट करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभा सकते हैं, जहाँ उन्हें मैक्रोफेज द्वारा अवशोषित और संसाधित किया जाता है। परिधीय परिसंचरण से मैक्रोफेज में भरे ये नैनोकण मस्तिष्क पैरेन्काइमा से स्रावित कीमोकाइन ग्रेडिएंट का अनुसरण करते हैं और अंततः मस्तिष्क पैरेन्काइमा के अंदर प्रवेश करते हैं और बीमारी के स्थान तक पहुँचते हैं। इसके अलावा, वे बाद में इन कणों को स्रावित कर सकते हैं और खुद को सांसारिक प्रतिरक्षा प्रतिकृति में संलग्न कर सकते हैं। संक्षेप में, यह कार्य मस्तिष्क के रोगग्रस्त क्षेत्र में लक्षित दवा वितरण के लिए एक वाहक के रूप में मैक्रोफेज के साथ संयुक्त माइक्रोनीडल्स की क्षमता का पता लगाता है।