जर्नल ऑफ़ क्लिनिकल रिसर्च एंड बायोएथिक्स

अमूर्त

एमिलॉयडोसिस-ए मिनी समीक्षा

मिशी भूषण

एमिलॉयडोसिस रोग इकाइयों का एक विषम अधिग्रहित या वंशानुगत संग्रह है जो ऊतक में बीटा-शीट फाइब्रिलर प्रोटीन समुच्चय के असामान्य जमाव के कारण एक स्थानीयकृत बीमारी या बहु-प्रणालीगत विकार के रूप में प्रस्तुत होता है। वर्गीकरण एमिलॉयड प्रकार पर निर्भर करता है और पैथोफिज़ियोलॉजी बहुक्रियात्मक है। ऊतक बायोप्सी, इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्री, जीनसीक्वेंसिंग, मास स्पेक्ट्रोमेट्री और इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के साथ-साथ ध्रुवीकृत प्रकाश के तहत एप्पल ग्रीन बाइरेफ़्रेन्जेंस के साथ कांगो रेड स्टेनिंग का प्रदर्शन विशेषता है। इकोकार्डियोग्राम, ईकेजी, एमआरआई और सीटी के साथ इमेजिंग अंग क्षति की डिग्री को चित्रित कर सकती है। उपचार परिवर्तनशील है और आमतौर पर एमिलॉयडोसिस के प्रकार पर निर्भर करता है। हम एमिलॉयडोसिस के निदान और उपचार की नैतिक दुविधाओं पर चर्चा करते हैं।