जेशा मोहम्मदअली मुंडोदन, समीना हसनैन, हमदा अल जुबनी, हयात खोगली, सोहा अल बयात, हमद अल-रोमाइही,
पृष्ठभूमि: सुनिश्चित गुणवत्ता वाले टीके और सुरक्षित टीकाकरण अभ्यास सफल टीकाकरण कार्यक्रमों के लिए पूर्व-आवश्यकताएँ हैं। सभी टीके लाइसेंस-पूर्व चरण के दौरान कड़ी सुरक्षा जाँच से गुज़रते हैं। टीकाकरण के बाद प्रतिकूल घटनाएँ (AEFI) निगरानी कार्यक्रम किसी भी टीकाकरण कार्यक्रम का एक अभिन्न अंग है, जो लाइसेंस-पश्चात चरण में टीके की सुरक्षा की निगरानी करता है। AEFI की रिपोर्ट लंबे समय से HP-CDC, लोक स्वास्थ्य मंत्रालय, कतर को दी जा रही थी। 2014 में, AEFI के बारे में जागरूकता बढ़ाकर रिपोर्टिंग बढ़ाने के उपाय किए गए, रिपोर्टिंग का महत्व और टीकाकरण सेवाएँ प्रदान करने वाली स्वास्थ्य सुविधाओं को संशोधित AEFI रिपोर्टिंग फ़ॉर्म जारी किए गए। उद्देश्य: AEFI की विशेषताओं और प्रवृत्तियों का निर्धारण करना और वैक्सीन सुरक्षा निगरानी प्रणाली के प्रदर्शन का आकलन करना। कार्यप्रणाली: 2014 से 2018 तक ईपीआई अनुभाग, एमओपीएच को प्रस्तुत निष्क्रिय रूप से एकत्रित एईएफआई केस रिपोर्टों का उपयोग करके एक रिकॉर्ड आधारित वर्णनात्मक अध्ययन किया गया था। डेटा का विश्लेषण आयु-लिंग वितरण, एईएफआई की विशेषताओं, समय के साथ रिपोर्टिंग रुझान, समयबद्धता और केस पूर्णता और एईएफआई रिपोर्टिंग दरों (प्रति 100,000 वैक्सीन खुराक) के संबंध में किया गया था। परिणाम: 2014 से 2018 तक एमओपीएच को एईएफआई के कुल 148 मामले बताए गए हैं। इनमें से अधिकांश हल्के रिएक्शन थे और केवल 10% गंभीर रिएक्शन थे। बच्चों में सबसे अधिक बार रिपोर्ट की गई व्यक्तिगत एईएफआई, इंजेक्शन साइट रिएक्शन थी। अधिकांश एईएफआई एमएमआर (राष्ट्रीय एमएमआर अभियान) और डीटीएपी वैक्सीन (गैर-अभियान) के बाद रिपोर्ट किए गए थे