फार्मास्युटिका एनालिटिका एक्टा

अमूर्त

फार्मास्युटिकल विश्लेषण के लिए तरल पृथक्करण के साथ प्रवाह विश्लेषण तकनीकों के हाइफ़नेशन में प्रगति।

अनास्तासियोस इकोनोमो*

यह टिप्पणी पिछले 15 वर्षों में दवा विश्लेषण के लिए तरल पृथक्करणों के साथ हाइफ़न किए गए प्रवाह विश्लेषण तकनीकों के क्षेत्र में मुख्य प्रगति की आलोचनात्मक चर्चा करती है। प्रवाह विश्लेषण तकनीकें रासायनिक परख करने का एक सुविधाजनक तरीका प्रदान करती हैं जिसमें उपकरणों की तेज़ी, सादगी और लागत, किफ़ायती, सटीक, नमूना हैंडलिंग में बहुमुखी प्रतिभा और स्वचालन की क्षमता के संदर्भ में महत्वपूर्ण लाभ हैं। 1970 के दशक में विकसित पहली पीढ़ी के प्रवाह इंजेक्शन विश्लेषण (FIA) को 1990 और 2000 के दशक में विकसित दूसरी और तीसरी पीढ़ी के प्रवाह तरीकों जैसे अनुक्रमिक इंजेक्शन विश्लेषण (SIA) और बहु-सिरिंज प्रवाह इंजेक्शन विश्लेषण (MSFIA) [1] द्वारा पूरक बनाया गया है। हालांकि, इन तकनीकों का मुख्य दोष कई विश्लेषकों को एक साथ निर्धारित करने की उनकी सीमित क्षमता है यह मोनोलिथिक कॉलम [2] की शुरूआत थी जिसने द्रव पृथक्करण प्लेटफार्मों के साथ प्रवाह तकनीकों के प्रत्यक्ष युग्मन को संभव बनाया है और इसने FIC, SIC और MSC [3-5] जैसे हाइफ़नेटेड तरीकों के विकास को जन्म दिया है। इन सभी तकनीकों में, नमूना परिचय बिंदु और डिटेक्टर के बीच प्रवाह पथ में एक पृथक्करण स्तंभ डाला जाता है; संचालन के मुख्य सिद्धांत प्रासंगिक साहित्य [3-7] में पाए जा सकते हैं। FIC, SIC और MSC उच्च प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफी (HPLC) की तुलना में तेज़ी, सरलता, बहुमुखी प्रतिभा और पूंजीगत लागत के संदर्भ में अलग-अलग लाभ प्रदान करते हैं और बड़ी संख्या में फार्मास्यूटिकल्स [3-5] के निर्धारण के लिए लागू किए गए हैं। जब सरल मिश्रणों पर विचार किया जाता है, तो ये हाइफ़नेटेड तरीके ऐसे परिणाम देते हैं जो HPLC [8,9] से तुलनीय होते हैं। फार्मास्यूटिकल विश्लेषण के उद्देश्यों के लिए द्रव पृथक्करण के साथ प्रवाह विश्लेषण तकनीकों के हाइफ़नेशन में मुख्य प्रगति की पहचान नीचे की गई है