जर्नल ऑफ़ स्टेम सेल रिसर्च एंड थेरेपी

अमूर्त

आईपीएससी फेफड़े प्रत्यारोपण के मूल्यांकन के लिए उन्नत मॉडल

टोकालोव एसवी, फ्लेशर ए और बाचिलर डी

फेफड़े सहित विभिन्न अंगों को प्रभावित करने वाली कई विकृतियाँ। iPSCs आधारित उपचारों को प्रभावित करने वाली मुख्य चुनौतियों में से एक है iPSCs के निम्न स्तर का प्रत्यारोपण। जबकि सटीक तंत्र जिसके द्वारा व्यवस्थित रूप से प्रशासित iPSC को फेफड़ों में भर्ती किया जा सकता है, अभी भी अच्छी तरह से समझा नहीं गया है, हाल के परिणामों से पता चलता है कि उनके प्रत्यारोपण की क्षमता केवल iPSC का गुण नहीं हो सकती है, बल्कि प्राप्तकर्ताओं के फेफड़ों में कुछ घटनाओं के कारण हो सकती है, जिसमें क्षति, मरम्मत या विकासात्मक प्रक्रियाओं के कारण कुछ सिग्नलिंग मार्गों में संशोधन शामिल हैं। अवरक्त प्रतिदीप्त प्रोटीन (iRFP) व्यक्त करने वाले iPSCs (iRFP-iPSCs) को अक्षुण्ण और क्षतिग्रस्त फेफड़ों में 0 (शैम उपचारित नियंत्रण), 10 और 20 Gy के साथ हेमिथोरैक्स (HTI, दाहिना फेफड़ा) विकिरण के 2 सप्ताह बाद, iRFP-iPSCs के स्थान को शव परीक्षण के दौरान इन विवो, एक्स विवो, विच्छेदित अंगों में और iRFP-iPSCs प्रशासन के 1 दिन और 1 सप्ताह बाद ऊतक खंडों में दर्ज किया गया। HTI और BLM दोनों चुनौती वाले फेफड़ों में एकल iRFP-iPSCs के बढ़ते नामांकन का पता एक्स विवो और विच्छेदित अंगों में लगाया गया और प्रशासन के तुरंत बाद हिस्टोलॉजिकल परीक्षाओं द्वारा भी इसकी पुष्टि की गई, लेकिन समय के साथ इसमें वृद्धि नहीं हुई। इसके विपरीत, 1 दिन पुराने बरकरार पिल्लों में iRFP-iPSCs के इंजेक्शन ने मजबूत फेफड़ों के उत्थान के साथ-साथ फेफड़ों में दाता-व्युत्पन्न iRFP-iPSCs कॉलोनियों के विकास की अनुमति दी, जैसा कि उनके प्रत्यारोपण के 1 सप्ताह बाद पता चला। एक दिन के पिल्ले एक उपयोगी मॉडल का प्रतिनिधित्व करते हैं जिसमें फेफड़ों में iPSCs कैप्चर और एनग्राफ्टमेंट का विश्लेषण किया जाता है।