चिन्मय घोष, शशांक गौड़, चंद्रकांत पी. शिंदे और भास्वत चक्रवर्ती
किसी भी एलसी-ईएसआई-एमएस/एमएस विश्लेषण के दौरान मैट्रिक्स प्रभाव (एमई) एक प्रमुख चिंता का विषय है। यह इन विश्लेषणात्मक तकनीकों की पुनरुत्पादकता, संवेदनशीलता और विश्वसनीयता को प्रभावित करता है। हालाँकि, एमई से संबंधित मुद्दों पर काबू पाने के लिए कोई मानकीकृत दृष्टिकोण उपलब्ध नहीं हैं। दृष्टिकोण अणु से अणु में भिन्न होता है। यहां हमने जांच की कि नमूना निष्कर्षण तकनीक एलसी-एमएस/एमएस बायोएनालिसिस के दौरान एमई पर काबू पाने के लिए एक दृष्टिकोण है। मानव प्लाज्मा से नेविरापिन के निष्कर्षण के दौरान तीन प्रकार की पारंपरिक निष्कर्षण तकनीकें यानी प्रोटीन अवक्षेपण, तरल-तरल निष्कर्षण और ठोस चरण निष्कर्षण (एसपीई) का उपयोग किया गया था। यह देखा गया कि एसपीई द्वारा तैयार किए जाने पर नेविरापिन का नमूना, एमईएस को नाटकीय रूप से समाप्त कर देता है या कम कर देता है। प्रोटीन अवक्षेपित नमूनों ने 0.30 के औसत मैट्रिक्स कारक के साथ एमई की उच्चतम डिग्री दिखाई एम/जेड 104 और 184 पर प्रीकर्सर आयन स्कैनिंग करके विभिन्न फॉस्फोलिपिड की पहचान की गई, जो क्रोमैटोग्राफिक एल्यूशन के दौरान एनालाइट के साथ हस्तक्षेप करते हैं। प्रयोग से यह देखा गया कि लंबे समय तक बनाए गए फॉस्फोलिपिड की एमई पर महत्वपूर्ण भूमिका थी। इसलिए प्रीकर्सर स्कैनिंग के दौरान फॉस्फोलिपिड को वास्तविक विश्लेषणात्मक रन टाइम से कम से कम तीन गुना अवधि के लिए देखना एक अच्छा अभ्यास है। सभी लागू निष्कर्षण तकनीकों में, ठोस चरण निष्कर्षण सबसे साफ नमूना पैदा करता है, और मेथनॉल अवक्षेपण फॉस्फोलिपिड की उच्च घुलनशीलता के कारण सबसे गंदा नमूना पैदा करता है।