फार्मास्युटिका एनालिटिका एक्टा

अमूर्त

मानव प्लाज्मा में बर्निडिपाइन के आकलन के लिए एक सरल, आइसोक्रेटिक और अल्ट्रा-फास्ट लिक्विड क्रोमैटोग्राफी / मास स्पेक्ट्रोमेट्री विधि

नापा दिल्लीराज और सोकालिंगम अनबाझगन

मानव प्लाज्मा में एंटी-हाइपरटेंसिव दवा, बर्निडिपाइन का पता लगाने और मात्रा निर्धारित करने के लिए एक अल्ट्रा फास्ट लिक्विड क्रोमैटोग्राफी - मास स्पेक्ट्रोमेट्री विधि (UFLC-MS) विकसित की गई थी। शिमादज़ू LCMS - 2010 EV मास स्पेक्ट्रोमीटर का उपयोग करके नकारात्मक ध्रुवता में वायुमंडलीय दबाव रासायनिक आयनीकरण स्रोत के साथ पता लगाया गया था। आंतरिक मानक के रूप में इंडैपामाइड का उपयोग किया गया था। चयनात्मक आयन निगरानी (SIM) मोड को नकारात्मक आयन मोड में बर्निडिपाइन m/z 491 के साथ चुना गया था। विश्लेषक और आंतरिक मानक का क्रोमैटोग्राफिक पृथक्करण एक रिवर्स फेज़ कॉलम, फेनोमेनेक्स C18 (50 x 4.6 मिमी आईडी, 5 μ) का उपयोग करके 0.300 mL/min की प्रवाह दर पर किया गया था। मोबाइल फेज़ एसिटोनाइट्राइल से बना है: 0.05% फॉर्मिक एसिड (60:40) v/v। 200 μL प्लाज्मा के सैंपल वॉल्यूम के साथ सॉलिड फेज़ एक्सट्रैक्शन द्वारा निकाला गया। बर्नीडिपिन की परख 50 ng/mL से 1000 ng/mL की सीमा पर रैखिक है, जिसकी परिशुद्धता <9.86% है। बर्नीडिपिन के लिए औसत निष्कर्षण रिकवरी 61% से अधिक थी। नमूने कमरे के तापमान पर 6 घंटे तक स्थिर रहते हैं, संसाधित नमूने कम से कम 28 घंटे तक स्थिर रहते हैं और तीन फ्रीज-थॉ चक्रों पर भी स्थिर रहते हैं। परिमाणीकरण और पता लगाने की सीमाएँ क्रमशः 10 ng/ml और 5 ng/ml तक प्राप्त की गईं। प्लाज्मा नमूनों में बर्नीपिन का निर्धारण करने के लिए इस विधि को सफलतापूर्वक लागू किया गया था।