जर्नल ऑफ वैस्कुलर मेडिसिन एंड सर्जरी

अमूर्त

सामान्य कैरोटिड धमनी के आसपास हेमेन्जिओमा का एक दुर्लभ मामला

अनिस्मिता दास*, अजय दायमा, अश्विनी कुमार सीलम

पृष्ठभूमि: हेमांगीओमा रक्त वाहिकाओं से उत्पन्न सौम्य नियोप्लाज्म हैं जो असामान्य दर से गुणा करते हैं और एक पिंड या गांठ बनाते हैं। अधिकांश हेमांगीओमा शिशुओं में आम है और पुरुषों की तुलना में महिलाओं में भी आम है। वे पूरे शरीर में हो सकते हैं, जिसमें त्वचा, मांसपेशी, हड्डी और आंतरिक अंग शामिल हैं। यह ज्यादातर त्वचा की सतह पर या उसके ठीक नीचे होता है। वे अक्सर चेहरे और गर्दन पर विकसित होते हैं, और रंग, आकार और माप में बहुत भिन्न हो सकते हैं। गहरे हेमांगीओमा सतही लोगों की तुलना में बाद में और लंबे समय तक बढ़ते हैं। रोगी अक्सर स्पर्शोन्मुख रहते हैं या सिरदर्द जैसे गैर-विशिष्ट लक्षणों के साथ उपस्थित होते हैं। यह पहला हेमांगीओमा है जिसे सामान्य कैरोटिड धमनी को घेरने के रूप में रिपोर्ट किया गया है। कैरोटिड म्यान हेमांगीओमा को धमनी धमनीविस्फार, न्यूरोजेनिक ट्यूमर, पैरागैंग्लियोमा या लसीका द्रव्यमान के रूप में आसानी से गलत निदान किया जा सकता है।

केस प्रस्तुति : हम 33 वर्षीय महिला में हेमांगीओमा के मामले की रिपोर्ट करते हैं, जो 7 वर्षों से बाएं गर्दन के पार्श्व भाग में धीरे-धीरे प्रगतिशील सूजन के साथ प्रस्तुत हुई थी। उसने 15 दिनों तक चेहरे, गर्दन और हाथ के बाएं हिस्से में दर्द की भी शिकायत की। कैरोटिड बाइफर्केशन से लेकर सुपीरियर मीडियास्टिनम तक द्रव्यमान प्रस्तुत हुआ। इतिहास, नैदानिक ​​और रेडियोलॉजिकल परीक्षा निष्कर्षों के आधार पर निदान नहीं बताया जा सका।

परिणाम: हेमांगीओमा का सफल सर्जिकल निष्कासन सटीक विच्छेदन के साथ किया गया, जिसने सामान्य कैरोटिड धमनी को घेर लिया। हिस्टोपैथोलॉजिकल परीक्षण हेमांगीओमा के निदान की पुष्टि करता है।

निष्कर्ष: हेमांगीओमा का एक दुर्लभ मामला कैरोटिड द्विभाजन से सुपीरियर मीडियास्टिनम तक परिधिगत रूप से संलग्न सामान्य कैरोटिड धमनी के साथ प्रस्तुत किया गया। हेमांगीओमा को बिना किसी शल्य चिकित्सा जटिलता के सफलतापूर्वक निकाल दिया गया।