इलियाना पिवेटा, अल्फोंसो कोलोम्बट्टी और पाओला स्पैसोटो
एक्स्ट्रासेलुलर मैट्रिक्स (ईसीएम) प्रोटीन विशिष्ट भौतिक, जैव रासायनिक और बायोमैकेनिकल गुणों वाले मैक्रोमोलेक्यूल्स का एक जटिल नेटवर्क बनाते हैं। वे गतिशील रूप से व्यक्त होते हैं और उनके सेलुलर कार्य स्थानीय वातावरण से संकेतों पर अत्यधिक निर्भर होते हैं। ईसीएम प्रोटीन मुख्य रूप से कोशिका की सतह पर इंटीग्रिन के साथ बातचीत करके डाउनस्ट्रीम सिग्नलिंग घटनाओं को आरंभ करते हैं जिसमें विविध सेलुलर कार्य शामिल होते हैं। हालांकि सामान्य विकास के तहत कड़ाई से नियंत्रित, ईसीएम आमतौर पर अनियंत्रित होता है और कैंसर जैसी बीमारियों में अव्यवस्थित हो जाता है। असामान्य ईसीएम सीधे सेलुलर परिवर्तन, मेटास्टेसिस को बढ़ावा देकर कैंसर की प्रगति को प्रभावित करता है और ट्यूमर से जुड़े एंजियोजेनेसिस और सूजन को सुविधाजनक बनाता है, और इस प्रकार एक ट्यूमरजन्य माइक्रोएनवायरनमेंट की पीढ़ी की ओर जाता है। इस समीक्षा में, हम ECM के चयनित सदस्यों (कोलेजन, फ़ाइब्रोनेक्टिन, टेनसिन, थ्रोम्बोस्पोंडिन, LTBP-2, फ़िबुलिन, CCN1, डेकोरिन, EMILIN2) द्वारा निभाई गई विविध प्रोत्साहन या अवरोधक भूमिका के बारे में वर्तमान ज्ञान का सारांश और चर्चा करते हैं, जो ट्यूमर की प्रगति को प्रभावित करने वाले माइक्रोएनवायरनमेंट में EMILIN1 पर विशेष रूप से ध्यान केंद्रित करता है। यह ग्लाइकोप्रोटीन, gC1q डोमेन सुपरफ़ैमिली का एक सदस्य है, जो रक्तचाप के रखरखाव, लसीका केशिकाओं और संग्रह वाहिकाओं के उचित कार्य में शामिल है और α4β1 और/या α9β1 इंटीग्रिन के साथ बातचीत के माध्यम से, कोशिका प्रसार को नियंत्रित करता है। यह अंतिम कार्य ECM के एंटी-प्रोलिफ़ेरेटिव सदस्य और संभवतः एक नए ट्यूमर सप्रेसर के रूप में EMILIN1 की अनोखी भूमिका को उजागर करता है।