जीन प्रौद्योगिकी

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अस्थि पुनर्जनन चिकित्सा में एक आदर्श बदलाव: मेसेनकाइमल स्टेम कोशिकाओं और CRISPR-Cas9 प्रौद्योगिकी का उपयोग

ताकाशी नाराई, युजी नाकायमा, इसामु कोडानी, केंजी कोकुरा

अस्थि पुनर्जनन उपचार के लिए वर्तमान मुख्यधारा का दृष्टिकोण ऑटोलॉगस अस्थि ग्राफ्टिंग और कृत्रिम अस्थि/अस्थि प्रतिस्थापन सामग्री है। हालाँकि, संतोषजनक उपचार परिणाम प्राप्त नहीं हुए हैं। इसमें कोई संदेह नहीं है कि मेसेनकाइमल स्टेम सेल (MSCs) अस्थि पुनर्जनन चिकित्सा के लिए एक उपयोगी "उपकरण" हैं और MSCs का उपयोग वांछित रहा है। हालाँकि, प्रत्यारोपित स्थल पर उनकी सीमित ऑस्टियोजेनिक विभेदन क्षमता और दक्षता के कारण MSCs कोशिकाओं का अभी भी अस्थि पुनर्जनन उपचारों में व्यापक रूप से उपयोग नहीं किया जाता है। इस प्रकार, आणविक और कोशिकीय स्तर पर ऑस्टियोजेनिक विभेदन का विच्छेदन और नियंत्रण इस मुद्दे को दूर करने की कुंजी हैं। इस उद्देश्य के लिए, सेलुलर इंजीनियरिंग इसके लिए आशाजनक दृष्टिकोणों में से एक है, और हाल के वर्षों में सेलुलर इंजीनियरिंग के लिए विभिन्न मूल्यवान उपकरण विकसित किए गए हैं। विशेष रूप से, क्लस्टर्ड रेगुलर इंटरस्पेस्ड शॉर्ट पैलिंड्रोमिक रिपीट्स-CRISPR एसोसिएटेड प्रोटीन 9 (CRISPR-Cas9) ने जीनोम संपादन तकनीकों में क्रांति ला दी है। आनुवंशिक रूप से संशोधित MSCs या ऐसे संशोधित MSCs से प्राप्त ओस्टोजेनिक कोशिकाओं का उपयोग करके, ओस्टोजेनिक भेदभाव प्रक्रिया को अधिक समझने योग्य और नियंत्रणीय बनाया जा सकता है। दूसरे शब्दों में, इन तकनीकों में अस्थि पुनर्जनन उपचार परिणामों को मानकीकृत और अनुकूलित करने की क्षमता हो सकती है, जिसमें अब तक व्यापक व्यक्तिगत अंतर देखे गए हैं। फिर, परिणामस्वरूप, अस्थि पुनर्जनन उपचारों के दौरान कम सर्जिकल आक्रमण, स्थिर उपचार परिणाम और कम समय का उपचार प्राप्त किया जा सकता है। इस समीक्षा में, हम इस मेसेनकाइमल स्टेम सेल के संभावित चिकित्सीय और नैदानिक ​​अनुप्रयोग और जीनोम एडिटिंग टूल, विशेष रूप से CRISPR-Cas9 तकनीक के माध्यम से अस्थि पुनर्जनन चिकित्सा में इसके विकास पर चर्चा करते हैं।