कीओंग शि, झेनवांग जी, चांग चू, किंग-यू झांग, ज़िनक्सिन डिंग और योंगपिंग जियांग
साइट-डायरेक्ट म्यूटेनेसिस और रीकॉम्बिनेंट डीएनए तकनीक का उपयोग करते हुए, हमने पहले मानव जी-सीएसएफ का संरचनात्मक रूप से संशोधित व्युत्पन्न प्राप्त किया था जिसे जी-सीएसएफए कहा जाता है। जी-सीएसएफए में एलेनिन 17 (वाइल्डटाइप जी-सीएसएफ में सिस्टीन 17 के बजाय) के साथ-साथ एमिनो टर्मिनस पर चार अतिरिक्त अमीनो एसिड (मेथियोनीन, आर्जिनिन, ग्लाइसिन और सेरीन) होते हैं। पिछले अध्ययनों से पता चला है कि जी-सीएसएफए इन विट्रो और इन विवो दोनों में ग्रैनुलोसाइटिक वंश की माइलॉयड कोशिकाओं के प्रसार और भेदभाव को उत्तेजित करने में वाइल्ड-टाइप समकक्ष की तुलना में अधिक शक्तिशाली है। यहाँ, हम दिखाते हैं कि जी-सीएसएफए रेडियोथेरेपी के संपर्क में आने वाले C57BL/6 चूहों में परिधीय प्लेटलेट रिकवरी को काफी तेज कर सकता है। हम आगे यह प्रदर्शित करते हैं कि चूहों में G-CSFa इम्युनोजेनिक नहीं है, ELISA का उपयोग करके विश्लेषण किए गए किसी भी बाध्यकारी एंटीबॉडी की अनुपस्थिति की पुष्टि करके, या NFS-60 सेल प्रसार बायोएसे का उपयोग करके निर्धारित किए गए न्यूट्रलाइजिंग एंटीबॉडी, बार-बार G-CSFa प्रशासन के बाद स्प्रैग-डॉली चूहों के सीरम में G-CSFa के लिए। एक साथ लिया गया, ये निष्कर्ष नैदानिक चिकित्सा के लिए G-CSFa के लाभों का और समर्थन करते हैं।