क्रिस्टीना मेट्ज़गर, एनाबेला पिटल, एंड्रियास एम. कॉफमैन, थियोडोरोस एगोरस्टोस, किमोन चाटज़िस्टामाटिउ, ओलिवर बॉचर, वर्नर ज़्वर्स्के, हेमो पिरचर, इसाबेल कोच और पिडर जेन्सन-ड्यूर
उच्च जोखिम वाले पेपिलोमा वायरस (एचपीवी) द्वारा लगातार संक्रमण गर्भाशय ग्रीवा के कैंसर का मुख्य एटिऑलॉजिकल कारक है , और ट्यूमर की प्रगति के लिए नए मार्कर के रूप में ई7 ऑन्कोप्रोटीन का सुझाव दिया गया था। इस अध्ययन का उद्देश्य गर्भाशय ग्रीवा के स्मीयरों में उच्च जोखिम वाले एचपीवी (एचआरएचपीवी) प्रकार एचपीवी-16, एचपीवी-18, और एचपीवी-45 के ई7 प्रोटीन की अभिव्यक्ति की निगरानी के लिए एक नया एंजाइम-लिंक्ड इम्यूनोसॉर्बेंट परख (एलिसा)-आधारित पहचान प्रणाली तैयार करना था। क्रमशः एचपीवी-16 और एचपीवी-18/एचपीवी-45 के ई7 प्रोटीन के विरुद्ध उठाए गए खरगोश मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के संयोजन का प्रयोग करते हुए, विभिन्न एचपीवी प्रकारों के पुनः संयोजक ई7 प्रोटीन और ई7-पॉजिटिव गर्भाशय ग्रीवा कार्सिनोमा कोशिकाओं से लाइसेट्स का प्रयोग करते हुए, एक त्रिसंयोजक ई7-एलिसा विकसित और मान्य किया गया कुल 67 महिलाओं से प्राप्त सर्वाइकल स्मीयर में E7 प्रोटीन के स्तर को निर्धारित करने के लिए E7-ELISA का उपयोग किया गया। सभी HPV-नेगेटिव स्मीयर में E7 प्रोटीन सांद्रता पता लगाने की सीमा से कम थी, और कुछ HPV-पॉज़िटिव सर्वाइकल नमूनों में E7 प्रोटीन सांद्रता पृष्ठभूमि से ऊपर पाई गई। साथ में यहाँ वर्णित कार्य सर्वाइकल नियोप्लासिया hrHPV प्रकारों में तीन सबसे प्रचलित E7 प्रोटीन का एक साथ पता लगाने के लिए एक नया उपकरण प्रदान करता है।