रक्त विकार और आधान जर्नल

अमूर्त

क्रोनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया से पीड़ित एक बच्चे का मामला जिसमें दृष्टि और श्रवण क्षमता में कमी है

मरियम नगेजे, फ़ुराहिनी चिनेनेरे, एलेक्स मैगेसा और जूली मकानी

क्रोनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया (CML) हेमटोपोइएटिक प्रणाली की कोशिकाओं की एक अपेक्षाकृत दुर्लभ दुर्दमता है। दृष्टि और श्रवण की हानि CML का एक बहुत ही दुर्लभ प्रस्तुतीकरण है, विशेष रूप से कम उम्र में। हम तंजानिया के मुहिम्बिली नेशनल हॉस्पिटल में 16 वर्षीय पुरुष में श्रवण और दृष्टि की हानि के साथ CML के एक दुर्लभ मामले की रिपोर्ट कर रहे हैं। यह मामला दिखाता है कि कैसे गैर-संचारी रोग विकासशील देशों में बच्चों में रुग्णता का कारण बन सकता है और रोग का निदान करने में CML के प्रारंभिक निदान और प्रबंधन का महत्व है। इसके अलावा यह मामला दिखाता है कि रोगी की नैदानिक ​​स्थितियों और उपचार परिणामों के अनुसरण में पर्याप्त जांच और दस्तावेज़ीकरण कितना महत्वपूर्ण है। रोगी को एक महीने के लिए प्रतिदिन एक बार टैब्स एलुप्रिनोल 300mg और एक महीने के लिए प्रतिदिन एक बार टैब्स हाइड्रॉक्सिल यूरिया (HU) 3g दिया गया। 2 सप्ताह बाद बच्चे को निर्धारित हेमटोलॉजी क्लिनिक में जाने से 3 दिन पहले भ्रम, अति सक्रियता और अत्यधिक बातूनी होने की सूचना मिली। पूर्ण रक्त गणना ने श्वेत रक्त कोशिकाओं में उल्लेखनीय कमी दिखाई। एचयू की शुरूआत के बाद रोगी की नैदानिक ​​स्थिति में तेजी से गिरावट से संकेत मिलता है कि रोग प्रबंधन में विस्तृत चिकित्सा जांच महत्वपूर्ण है और टायरोसिन काइनेज अवरोधकों के उपयोग को प्रोत्साहित किया जाना चाहिए क्योंकि यह सीएमएल के उपचार में अधिक सहनीय है और बेहतर उत्तरजीविता परिणाम देता है।