जिओ-किंग किउ, शौई-याओ लू, के-फू काओ, जियान-योंग तांग, डोंग झांग, फेंग-यू लुओ, होंग-फा ली, योंग-क्यूई ली, चेंग-यूं यांग, या-नान ज़ोउ, ली- ली रेन, जिओ-झोंग पेंग
अभूतपूर्व कोरोनावायरस रोग (COVID-19) महामारी ने दुनिया भर में सार्वजनिक स्वास्थ्य आपातकाल पैदा कर दिया है, और इस गंभीर संक्रामक रोग को नियंत्रित करने के लिए एक प्रभावी एंटीवायरल दवा विकसित करने की तत्काल आवश्यकता है। यहाँ, हमने पाया कि कोरोनावायरस के E या M झिल्ली प्रोटीन को 28-अवशेष एंटीबॉडी मिमिक द्वारा एंटीबॉडी के एक कॉग्नेट फ्रेमवर्क क्षेत्र (V H FR2) के माध्यम से दो एंटीबॉडी Fab पूरकता-निर्धारण क्षेत्रों (V H CDR1 और V L CDR3) को फ्यूज करके लक्षित किया जा सकता है जो कोरोनावायरस E या M प्रोटीन को पहचानते हैं। हमने कोलिसिन Ia, E. कोलाई द्वारा उत्पादित एक जीवाणुनाशक अणु जो लक्ष्य लिपिड बिलेयर में वोल्टेज-निर्भर चैनल बनाकर लक्ष्य कोशिकाओं को मारता है, को उस एंटीबॉडी मिमिक से जोड़कर एक संलयन प्रोटीन, फेरोमोनिसिन-COVID-19 (PMC-COVID-19) का निर्माण किया । ई या एम प्रोटीन/एंटीबॉडी मिमिक इंटरैक्शन ने कोविड-19 लिफ़ाफ़े और वायरल-संक्रमित होस्ट सेल झिल्ली में अपरिवर्तनीय पीएमसी-कोविड-19 चैनल के गठन की शुरुआत की, जिसके परिणामस्वरूप सेलुलर सामग्री का रिसाव हुआ। पीएमसी-कोविड-19 परीक्षण किए गए SARS-CoV-2 वेरिएंट-प्रेरित गंभीर तीव्र श्वसन सिंड्रोम (p<0.01-0.0001) के खिलाफ़ व्यापक-स्पेक्ट्रम सुरक्षात्मक प्रभावकारिता प्रदर्शित करता है। पीएमसी-कोविड-19 ने बिना किसी स्पष्ट विषाक्तता के इन विवो घातक कोविड-19 चुनौती संक्रमण के परिणामों को महत्वपूर्ण रूप से बदल दिया, जिससे यह आगे के नैदानिक मूल्यांकन के लिए एक उपयुक्त उम्मीदवार बन गया।