जीवविज्ञान और चिकित्सा

अमूर्त

व्यावसायिक रूप से रसायनों के संपर्क में आने के बाद मूत्र में थ्रोम्बोमॉडुलिन का स्तर काफी अधिक पाया गया, डिपस्टिक प्रोटीन की उपस्थिति में, लेकिन डिपस्टिक रक्त की उपस्थिति में नहीं

मार्क डब्ल्यू. रुडॉक, रिकार्डो डी माटोस सिमोस, डेक्लान ओ'रुरके, ब्रायन डुग्गन, माइकल स्टीवेन्सन, ह्यूग एफ. ओ'केन, डेविड करी, फुन्सो अबोगुनरिन, फ्रैंक एमर्ट-स्ट्रीब, चेरिथ एन. रीड, पेरी मैक्सवेल, केन आर्थर, माइकल मैलन, गेल कार्सन, ग्रेस कैनेडी और केट ई. विलियमसन

वर्तमान में, ऐसे कोई बायोमार्कर नहीं हैं जो व्यावसायिक रासायनिक जोखिम के परिणामस्वरूप यूरोथेलियल कैंसर विकसित होने के बढ़ते जोखिम वाले रोगियों की पहचान कर सकें। इस अध्ययन का उद्देश्य अंतिम निदान और 156 हेमट्यूरिक रोगियों से एकत्र मूत्र, सीरम और प्लाज्मा में मापे गए 22 बायोमार्कर के बीच संबंधों का मूल्यांकन करना था। यूरोथेलियल कैंसर वाले 80 रोगियों में से चौदह (17.5%) और नियंत्रण के 13/76 (17.1%) में रासायनिक जोखिम का इतिहास माना गया था। हमने रासायनिक जोखिम और अंतिम निदान, और जहां लागू हो, ट्यूमर चरण और ग्रेड के बीच संबंधों का पता लगाने के लिए फिशर के सटीक परीक्षणों को लागू किया; रासायनिक जोखिम वाले और बिना रोगियों के बीच उम्र की तुलना करने के लिए एनोवा और टी-परीक्षण; एकतरफा टी-टेस्ट का उपयोग करते हुए और एफडीआर का उपयोग करके कई परीक्षणों पर विचार करते हुए, हमने पाया कि नियंत्रण या यूरोथेलियल कैंसर के रूप में उनके निदान की परवाह किए बिना रासायनिक जोखिम के इतिहास वाले रोगियों के नमूनों में मूत्र में टीएम का स्तर काफी अधिक था (एकतरफा टी-टेस्ट, पीयूसी = 0.014 और पीसीटीएल = 0.043); डिपस्टिक प्रोटीन की उपस्थिति में और जब मूत्र पीएच स्तर ≤ 6 (पी = 0.003) होता है, लेकिन डिपस्टिक रक्त की उपस्थिति में नहीं (पी = 0.115)। रासायनिक जोखिम के इतिहास वाले यूरोथेलियल कैंसर के मरीज रासायनिक जोखिम के बिना (70.2 वर्ष) (एकतरफा टी-टेस्ट पी-मान = 0.012) वाले मरीजों की तुलना में काफी कम उम्र (64.1 वर्ष) थे; और उनके ट्यूमर उच्च ग्रेड (फिशर का सटीक परीक्षण; पी = 0.008) थे। यूरोथेलियल कैंसर के रोगियों में रासायनिक जोखिम के इतिहास और धूम्रपान के बीच एक मजबूत संबंध पाया गया (ज़ेलेन का सटीक परीक्षण; पी = 0.025)। मूत्र में थ्रोम्बोमोडुलिन के बढ़े हुए स्तर से यूरोथेलियल कैंसर के विकास के उच्च जोखिम वाले हेमट्यूरिक रोगियों में रासायनिक जोखिम की पहचान करने की क्षमता हो सकती है।