जर्नल ऑफ माइक्रोबियल एंड बायोकेमिकल टेक्नोलॉजी

अमूर्त

एपस्टीन-बार वायरस अमर बी कोशिकाओं और सक्रिय बी सेल फेनोटाइप की बर्किट लिम्फोमा सेल लाइनों में लैमिन ए/सी अभिव्यक्ति का अप-विनियमन

फ़ेरेन्क बानाटी, अनीता कोरोकनाई, कल्मन सज़ेन्थे, तमस तेरेह, अनीता हिदासी, बारबरा बैंकुटी, क्रिस्ज़टीना बुज़ास, फ्रेडरिक लेमनिट्ज़र, ज़्सोल्ट रुज़िक्स, सुसान सज़ाथमरी, हंस वुल्फ, डैनियल सलामोन, जानोस मिनारोविट्स और हंस-हेल्मुट निलर

लेमिन ए, बी और सी, परमाणु मध्यवर्ती-तंतु प्रोटीन, एपिजेनेटिक विनियमन में भूमिका निभाते हैं। लेमिन बी का अध्ययन की गई सभी नाभिकीय कोशिकाओं में पता लगाया जा सकता है, जबकि एलएमएनए जीन द्वारा एनकोड किए गए लेमिन ए और लेमिन सी आइसोफॉर्म (लेमिन ए/सी) परिपक्व बी लिम्फोसाइट्स को छोड़कर अधिकांश दैहिक कोशिका प्रकारों में सह-अभिव्यक्त होते हैं। चूंकि एपस्टीन-बार वायरस (ईबीवी), एक मानव गामाहेरपीसवायरस, ट्यूमरजन्य प्रक्रियाओं से जुड़ा हुआ है और अपने मेजबान कोशिकाओं के एपिजेनोटाइप को बदलने के लिए जाना जाता है, इसलिए हमने ईबीवी ले जाने वाली मानव लिम्फोइड सेल लाइनों में एलएमएनए जीन और इसके एपिजेनेटिक निशानों की अभिव्यक्ति का अध्ययन किया। हमने ईबीवी-अमर बी लिम्फोब्लास्टोइड सेल लाइनों (एलसीएल) और बर्किट लिम्फोमा (बीएल) लाइनों के एक उपसमूह में एक उच्च लेमिन ए/सी एमआरएनए अभिव्यक्ति देखी, जो एक सक्रिय बी सेल फेनोटाइप और एक अद्वितीय सुप्त ईबीवी जीन अभिव्यक्ति पैटर्न (विलंबता III) द्वारा विशेषता है। इन कोशिकाओं में LMNA का पहला एक्सॉन हाइपोमेथिलेटेड था और सक्रिय हिस्टोन चिह्नों से जुड़ा था। इसके विपरीत, हमने EBV नकारात्मक BL लाइनों और लेटेंट EBV उत्पादों (विलंबता I) की सीमित अभिव्यक्ति वाली BL लाइनों में लेमिन A/C mRNA अभिव्यक्ति का निम्न स्तर देखा। कम LMNA प्रमोटर गतिविधि LMNA पहले एक्सॉन के हाइपरमेथिलेशन से जुड़ी थी। ये डेटा इन विट्रो में EBV-संक्रमित सक्रिय B कोशिकाओं में LMNA प्रमोटर (LMNAp) को चालू या अपग्रेड करने में EBV विलंबता उत्पादों की भूमिका का सुझाव देते हैं। लेमिन A/C सक्रिय B कोशिका फेनोटाइप की स्थापना में योगदान दे सकता है। हमारे डेटा से LMNA के पहले एक्सॉन मिथाइलेशन की LMNAp को शांत करने में भूमिका का भी संकेत मिलता है।