लौबना अल्लम, वियामे लखलीली, ज़िनेब तारहदा, जिहान अकाचर, फातिमा ग्रिफ़ी, हामिद अल आमरी और अज़ेद्दीन इब्राहिमी
लेमूर टायरोसिन किनेज 3 (LMTK3) α एस्ट्रोजन रिसेप्टर (ERα) गतिविधि के विनियमन में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। इसे स्तन कैंसर के रोगियों में अंतःस्रावी प्रतिरोध प्रक्रिया में शामिल एक आवश्यक अभिनेता के रूप में परिभाषित किया गया है जो ट्यूमर कोशिकाओं के फैलाव और आक्रमण को तेज करता है जो मेटास्टेटिक प्रक्रिया के पहले चरण हैं। LMTK3 की क्रिस्टलीकृत संरचना की अनुपस्थिति में और इसके अवरोध का अध्ययन करने के लिए, हमने इसकी त्रिआयामी संरचना उत्पन्न की। हमने होमोलॉजी मॉडलिंग दृष्टिकोण का उपयोग करके LMTK3 किनेज को इसकी सक्रिय अवस्था (DYG-in) में बनाया। कई उपकरणों द्वारा उत्पन्न मॉडल के मूल्यांकन ने पूर्वानुमानित 3D संरचना की विश्वसनीयता को इंगित किया और स्टीरियोकेमिकल विशेषताओं के मॉडल की अच्छी गुणवत्ता की पुष्टि PROCHECK टूल द्वारा की गई। निष्कर्ष में, LMTK3-ATP इंटरैक्शन का अध्ययन करने के लिए उपयोग किए जाने वाले डॉकिंग दृष्टिकोण से हमें ATP बाइंडिंग साइट के प्रमुख अवशेषों को निर्धारित करने की अनुमति मिलती है जो मानव LMTK3 के संभावित प्रतिस्पर्धी ATP अवरोधकों के डिजाइन में उपयोगी हो सकते हैं।