शोसाकु नोमुरा, काज़ुयोशी इशी, योशिनोबु माएदा, युता कात्यामा, हिदेओ यागी, नाओहितो फुजीशिमा, शुइची ओटा, मसानोरी सेकी, मसाया ओकाडा, ताकायुकी इकेज़ो, कुनियो हयाशी, शिन्या फुजिता, अत्सुशी सातके, तोमोकी इतो, ताइची क्यो, योजी इशिदा, शिगेरु चिबा , हिरोयासु ओगावा, मित्सुने तानिमोतो और केनिची सवादा
हमने हेमाटोपोइएटिक स्टेम सेल प्रत्यारोपण (एचएससीटी) के बाद 271 रोगियों में प्रत्यारोपण संबंधी जमावट संबंधी विकार (टीएसी) और टीएसी-संबंधित बायोमार्करों पर पुनः संयोजक थ्रोम्बोमोडुलिन (आरटीएम) के निवारक प्रभावों की जांच की। आरटीएम (+) या (-) समूहों और रोगी की पृष्ठभूमि, बीमारी के प्रकार या एचएससीटी नियमों के बीच कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं थे। जब हमने पुष्टि की गई जटिलताओं वाले मरीजों की जांच की, तो एजीवीएचडी, वीओडी और/या टीएमए की सभी आवृत्तियों, साथ ही बिना जटिलता वाले मामले आरटीएम (+) समूह में उल्लेखनीय रूप से कम थे। प्रत्यारोपण के बाद एचएमजीबी1 और एमसीपी-1 ने स्पष्ट प्रेरण दिखाया, जो एचएमजीबी1 के लिए दिन 0 पर और एमसीपी-1 के लिए दिन 7 पर चरम पर था जिन समूहों को आरटीएम नहीं मिला, उनमें पीएआई-1, एसई-सिलेक्टिन और एसवीसीएएम-1 के स्तरों में उल्लेखनीय वृद्धि देखी गई। इसके विपरीत, जिन समूहों को आरटीएम मिला, उनमें कोई महत्वपूर्ण परिवर्तन नहीं दिखा और दो आरटीएम-उपचारित समूहों के बीच महत्वपूर्ण अंतर पाए गए। हमारे बहु-संस्थागत अध्ययन निष्कर्ष बताते हैं कि यह एजेंट एचएससीटी के बाद स्थापित टीएसी के लिए निवारक उपचार के हिस्से के रूप में फायदेमंद है।