रक्त विकार और आधान जर्नल

अमूर्त

पूर्वी मलेशियाई राज्य सबा की जनसंख्या में स्क्रीनिंग कार्यक्रमों के आधार पर थैलेसीमिया वितरण

लैलातुल हदज़ियाह मोहम्मद पौज़ी, एज़ालिया ईसा, निज़मा महानी मोखरी, युसलीना मैट युसोफ, नुरुल अमीरा जमालुद्दीन, जुबैदा ज़कारिया

उद्देश्य: अध्ययन का लक्ष्य सार्वजनिक स्वास्थ्य केंद्रों पर किए गए जांच कार्यक्रमों के आधार पर सबा की स्वदेशी आबादी में थैलेसीमिया के वितरण की जांच करना है जहां मलेशिया में थैलेसीमिया सबसे अधिक प्रचलित है।
विधि: मई 2013 के महीने में थैलेसीमिया जांच के लिए सबा भर से कुल 645 रक्त के नमूने प्राप्त किए गए थे। हीमोग्लोबिन उपप्रकारों के विश्लेषण के लिए उच्च प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफी और केशिका वैद्युतकणसंचलन का उपयोग किया गया था।
परिणाम: कुल नमूने का 94% प्राथमिक देखभाल स्तर और विभिन्न सरकारी प्रचारित कार्यक्रमों में दी जाने वाली स्वैच्छिक जांच से आया था, जबकि अन्य 6% कैस्केड स्क्रीनिंग थे। अध्ययन में 1 वर्ष से 73 वर्ष की आयु के रोगी शामिल थे। बहुसंख्यक (97%; 624/645) स्वदेशी लोग थे और कुल नमूने का 94% विभिन्न सरकारी प्रचारित कार्यक्रमों के माध्यम से प्राथमिक देखभाल स्तर पर दी जाने वाली स्वैच्छिक जांच से आया था 30% (193/645) नमूनों में बीटा-थैलेसीमिया लक्षण (78%; 151/193), एचबीई लक्षण (10%; 20/193), होमोज़ीगस एचबीई (2%; 4/193) और अन्य हीमोग्लोबिनोपैथी (7%; 13/193) के लिए सकारात्मक परीक्षण किया गया। अन्य 3% (5/193) असामान्य परिणाम अनिर्णायक थे, इसलिए आगे आणविक विश्लेषण की आवश्यकता होगी। जांचे गए सभी स्वदेशी लोगों में, कडाज़ंडुसुन्स में हीमोग्लोबिनोपैथी की घटना सबसे अधिक (35%; 87/250) थी, उसके बाद मुरूट्स (33%; 15/45), मलय (29%; 19/65), अन्य नस्लें (26%; 46/180) और बाजाऊ लोग (23%; 19/84) थे।
निष्कर्ष: थैलेसीमिया सबा की स्वदेशी आबादी में प्रचलित है और अधिकांश लोग लक्षणहीन हैं। सरकारी स्वास्थ्य क्लीनिक अभियान और स्क्रीनिंग कार्यक्रमों के माध्यम से बीमारी के बारे में अधिक जागरूकता को बढ़ावा देने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं क्योंकि वे आसानी से सुलभ हैं और अक्सर समुदाय के साथ संपर्क का पहला बिंदु होते हैं।