दबाबनेह आरएच, बिस्साडा एनएफ*
पामोप्लांटर केराटोडर्मा (पीपीके) में अतिव्यापी नैदानिक विशेषताओं के साथ विकारों का एक विषम समूह शामिल है। पीपीके का मुख्य पहलू हथेली और तल की त्वचा का मोटा होना और हाइपरकेराटोसिस है, जो वंशानुगत या अधिग्रहित हो सकता है; फैला हुआ, फोकल या बिंदुयुक्त; और ट्रांसग्रेडिएन्स या प्रोग्रेडिएन्स। पीपीके को उनकी विरासत के तरीके और कुछ संबंधित नैदानिक विशेषताओं की उपस्थिति से और भी अलग किया जाता है। पी.पी.के. द्वारा विशेषता वाले एक से अधिक सिंड्रोम के साथ पीरियोडोंटाइटिस की रिपोर्ट की गई थी। एक व्यापक रूप से रिपोर्ट किया गया सिंड्रोम पैपिलॉन-लेफ़ेवर सिंड्रोम (पीएलएस) है, जिसकी विशेषता पीपीके की शुरुआती शुरुआत और प्राथमिक और द्वितीयक दांतों को प्रभावित करने वाले पीरियोडोंटाइटिस है। पीएलएस के अलावा, हैम-मंक, एचओपीपी, वैरिएंट कार्वाजल और वेरी-किंडलर अन्य सिंड्रोम हैं जो पीपीके द्वारा प्रकट होते हैं और गंभीर पीरियोडोंटाइटिस के साथ रिपोर्ट किए जाते हैं। पीएलएस के असामान्य मामले भी रिपोर्ट किए गए, जैसे कि आंशिक अभिव्यक्ति या सिंड्रोम की देर से प्रस्तुति। इस लेख का उद्देश्य पैपिलॉन-लेफ़ेवर सिंड्रोम से संबंधित साहित्य की आलोचनात्मक समीक्षा करना है, इसके विशिष्ट और असामान्य नैदानिक प्रस्तुति में, इसके अलावा PPK और गंभीर पीरियोडोंटाइटिस द्वारा एक ही समय में प्रकट होने वाले अन्य सिंड्रोम के अलावा। विस्तृत इतिहास और चिकित्सा परीक्षा, पीरियोडोन्टल, त्वचाविज्ञान और आनुवंशिक परामर्श के साथ, अन्य मौजूदा चिकित्सा स्थितियों या अन्य सिंड्रोम को बाहर करने के लिए महत्वपूर्ण हैं जिन्हें विशेष ध्यान और देखभाल की आवश्यकता हो सकती है।