जर्नल ऑफ़ स्टेम सेल रिसर्च एंड थेरेपी

अमूर्त

दवा वितरण के लिए उत्तेजना उत्तरदायी लिपिड लेपित मेसोपोरस सिलिका नैनोकण

मुहम्मद उमैर

सेलुलर अपटेक के बाद दवा वितरण वाहक से दवा का तत्काल त्याग एक बहुत बड़ी चुनौती है। परिसंचरण के दौरान कीमोथेरेप्यूटिक्स का समय से पहले रिसाव, जिससे स्वस्थ ऊतकों पर दुष्प्रभाव पड़ता है, और भी अधिक प्रासंगिक है। उत्तेजना प्रतिक्रियात्मक दवा वितरण प्रणालियों ने इन मुद्दों को संबोधित किया है और पिछले कुछ वर्षों में अधिक आकर्षक बन गए हैं। अल्ट्रासाउंड (यूएस) सहित भौतिक उत्तेजनाओं को इसके गैर-आक्रामक प्रकृति के कारण बहुत सुरक्षित और प्रभावकारी माना जाता है। मेसोपोरस सिलिका नैनोकण अपनी प्रमुख विशेषताओं के कारण ट्यूमर कोशिकाओं को दवा वितरण के लिए बहुत अनुकूल हैं। इन विशेषताओं में अधिक बड़े पैमाने पर सतह क्षेत्र, हाइड्रोफिलिक और हाइड्रोफोबिक प्रकृति, सुव्यवस्थित छिद्र आकार और छिद्र मात्रा, आसंजन के लिए आंतरिक और बाहरी सतह, यांत्रिक शक्ति और गैर-विषाक्त प्रकृति शामिल हैं। लिपोसोम की विशिष्ट विशेषताओं को मेसोपोरस सिलिका नैनोकणों में मिलाकर बहुत ही संतोषजनक परिणाम प्राप्त किए जा सकते हैं। हमने एक अमेरिकी उत्तरदायी दवा वितरण प्रणाली विकसित की है, जहाँ हमने दवा वाहक के रूप में मेसोपोरस सिलिका नैनोकणों, एक मॉडल दवा के रूप में डॉक्सोरूबिसिन, एक अमेरिकी उत्तरदायी सामग्री के रूप में परफ्लुओरोपेंटेन (PFP) और गेटकीपर के रूप में लिपोसोम का उपयोग किया है। दवा का त्याग छिद्रों के अंदर कम क्वथनांक वाले PFP के विघटन, दबाव के निर्माण और तत्काल रिलीज के कारण US द्वारा सफलतापूर्वक ट्रिगर किया गया था। इस तत्काल रिलीज को सेल कल्चर प्रयोगों में भी देखा गया था, जहाँ हमारे सिस्टम ने गैर-अमेरिकी वाहकों की तुलना में ट्यूमर कोशिकाओं पर अधिक साइटोटोक्सिक प्रभाव उत्पन्न किए हैं। MSNPs पर लिपिड कोटिंग ने न केवल गेट कीपिंग प्रभाव प्रदान किया, बल्कि वाहक के सेलुलर अपटेक को भी बढ़ाया।