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जन्मजात ल्यूकेमिया एएमएल-एम1 में पेरीकार्डियल इफ्यूशन के साथ सहज छूट

अली बुलबुल, मेसुत डर्सुन, येल्डनज़ येल्डनर्मक, बेदिर अक्योल, उमुट ज़ुबारियोएनलू, एब्रू तुर्कोएनलू यूनाल, लिडा बुलबुल, सेल्सेन यारोएनलू कज़ानक और सिनान उसलू

जन्मजात ल्यूकेमिया बचपन की एक बहुत ही दुर्लभ बीमारी है जिसका पूर्वानुमान बहुत खराब है। यह घटना लगभग 5 मिलियन जीवित जन्मों में से 1 में होती है। अधिकांश मामले ट्राइसॉमी के साथ तीव्र मायलोब्लास्टिक ल्यूकेमिया के होते हैं। नैदानिक ​​अभिव्यक्तियाँ आमतौर पर ल्यूकोसाइटोसिस, पेटीचिया, एक्चिमोसिस, क्यूटेनियस नोड्यूल, हेपेटोसप्लेनोमेगाली और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के लक्षण हैं। 23 दिन की लड़की को मैकुलोपापुलर डर्मेटाइटिस और हेपेटोसप्लेनोमेगाली की शिकायतों के साथ एएमएल एम1 के रूप में निदान किया गया था। अनुवर्ती अवधि के दौरान बड़े पैमाने पर पेरिकार्डियल इफ्यूजन का पता चला। यह मामला ट्राइसॉमी के बिना जन्मजात ल्यूकेमिया और ल्यूकेमिया के सहज छूट के साथ पेरिकार्डियल इफ्यूजन के दुर्लभ संबंध पर जोर देने के कारण प्रस्तुत किया गया है जो कभी-कभी साहित्य में दिखाई देता था।