फार्मास्युटिका एनालिटिका एक्टा

अमूर्त

उच्च प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफिक और स्पेक्ट्रोफोटोमेट्रिक विधि का उपयोग करके थोक पाउडर और सेरिटाइड ® डिस्कस में साल्मेटेरोल ज़िनाफोएट और फ्लुटिकासोन प्रोपियोनेट का एक साथ निर्धारण

अहमद समीर, हेशम सलेम और मोहम्मद अब्देलकावी

साल्मेटेरोल ज़िनाफोएट (एसएएम) और फ़्लूटिकासोन प्रोपियोनेट (एफएलयू) के एक साथ निर्धारण के लिए पाँच तरीके विकसित किए गए थे, बिना किसी पूर्व पृथक्करण के। पहली विधि (एचपीएलसी) में, एक रिवर्स-फ़ेज़ कॉलम और एसीटोनिट्राइल का एक मोबाइल चरण: 0.5 एमएलमिन-1 प्रवाह दर पर मेथनॉल (80:20 वी/वी) का उपयोग दोनों दवाओं को अलग करने और 220 एनएम पर यूवी डिटेक्शन के लिए किया गया था। साल्मेटेरोल ज़िनाफोएट फ़्लूटिकासोन प्रोपियोनेट के लिए 50-500 μgmL-1 की सांद्रता श्रेणियों में रैखिकता प्राप्त की गई थी। दूसरी विधि में दोनों दवाओं को पहले व्युत्पन्न यूवी स्पेक्ट्रोफोटोमेट्री का उपयोग करके निर्धारित किया गया था, जिसमें क्रमशः साल्मेटेरोल ज़िनाफोएट और फ़्लूटिकासोन प्रोपियोनेट के लिए 352 और 269.5 एनएम पर शून्य क्रॉसिंग माप था। तीसरी विधि सैल्मेटेरोल ज़िनाफोएट के लिए 334 और 337.5 एनएम पर और फ्लुटिकासोन प्रोपियोनेट के लिए 225 और 231.5 एनएम पर आयामों के माप द्वारा अनुपात स्पेक्ट्रा के पहले व्युत्पन्न पर निर्भर करती है। सैल्मेटेरोल ज़िनाफोएट और फ्लुटिकासोन प्रोपियोनेट दोनों के लिए 4-28 μgmL-1 की सीमा में अंशांकन ग्राफ स्थापित किए गए थे। चौथा 237.5 एनएम पर आइसोस्बेस्टिक बिंदु पर निर्भर करता है, जबकि सैल्मेटेरोल ज़िनाफोएट की सामग्री को फ्लुटिकासोन प्रोपियोनेट से हस्तक्षेप किए बिना, 343 एनएम पर पराबैंगनी वक्रों के निरपेक्ष मूल्य को मापने के द्वारा निर्धारित किया गया था। सभी प्रस्तावित विधियों को बड़े पैमाने पर मान्य किया गया था।