घासेम अहंगारी, माजिद पोर्नूर, सैयद अमीनज़ादेह, होसैन बख्तौ और हामिद रज़ा अहमदखानिहा
उद्देश्य: ईरानी महिलाओं और दुनिया भर में सबसे ज़्यादा प्रचलित कैंसर स्तन कैंसर है। कैटेकोल एमाइन-ओ-मिथाइलट्रांसफ़्रेज़ (COMT) डोपामाइन जैसे कुछ न्यूरोट्रांसमीटर को मिथाइलेट करता है जो क्रोनिक तनाव की स्थिति में स्रावित होता है और कैंसर कोशिकाओं की वृद्धि को नियंत्रित करता है। यह अध्ययन परिधीय रक्त मोनोन्यूक्लियर कोशिकाओं (PBMCs) में COMT की जीन अभिव्यक्ति में परिवर्तन की भूमिका और स्तन कैंसर रोगियों के रक्त के नमूनों में तनाव कारक दमनकर्ता के रूप में इसकी विशिष्ट एंजाइम गतिविधि का मूल्यांकन करने के लिए किया गया था।
विधियाँ: 40 रोगियों और 40 स्वस्थ व्यक्तियों से परिधीय रक्त के नमूने लिए गए। PBMCs से कुल mRNA निकाला गया और उनके प्लाज्मा को विशिष्ट एंजाइम गतिविधि परिवर्तनों का मूल्यांकन करने के लिए संग्रहीत किया गया। PBMCs में COMT जीन अभिव्यक्ति की उपस्थिति की पुष्टि करने के लिए RT-PCR किया गया। COMT जीन के अभिव्यक्ति परिवर्तनों का मूल्यांकन वास्तविक समय PCR तकनीक द्वारा किया गया। अंत में, COMT की विशिष्ट एंजाइम गतिविधि की जाँच की गई।
परिणाम: हमने पाया कि स्वस्थ व्यक्तियों की तुलना में स्तन कैंसर रोगियों के पीबीएमसी में सीओएमटी जीन की अभिव्यक्ति बढ़ी हुई थी। इसके अलावा, स्वस्थ व्यक्तियों की तुलना में स्तन कैंसर रोगियों में सीओएमटी की एंजाइम गतिविधि अधिक थी।
निष्कर्ष: पीबीएमसी में सीओएमटी जीन अभिव्यक्ति में वृद्धि से डोपामाइन मिथाइलेशन की मात्रा और बढ़ जाती है और स्तन कैंसर को बढ़ावा मिलता है। इसलिए, स्तन कैंसर के निदान में डोपामाइन (जोखिम कारक) के मेटाबोलाइज़र के रूप में सीओएमटी में परिवर्तनों का आकलन आवश्यक प्रतीत होता है और पूरक परीक्षण करने के बाद सीओएमटी अवरोधकों जैसी चयनित उचित दवाओं का उपयोग स्तन कैंसर चिकित्सा में आशाजनक परिप्रेक्ष्य हो सकता है।