जर्नल ऑफ़ स्टेम सेल रिसर्च एंड थेरेपी

अमूर्त

गैर-ट्यूमोरीजनिक ​​चूहे एंडोमेट्रियल कोशिकाओं से व्युत्पन्न साइड-पॉपुलेशन कोशिकाएं घातक एंडोमेट्रियल ट्यूमर के लिए मूल की उम्मीदवार कोशिका हैं

कियोको काटो, सोशी कुसुनोकी, टेटसुनोरी इनागाकी, नुरीसिमंगुल यूसुफ, हितोमी ओकाबे, शिन सुगा, हिरोशी कनेडा, यासुहिसा तेराओ, ताकाहिरो अरिमा, कियोमी त्सुकिमोरी और सटोरू ताकेदा

हमने पहले दिखाया है कि एंडोमेट्रियल कैंसर कोशिकाओं से उत्पन्न साइड पॉपुलेशन (एसपी) कोशिकाओं में कैंसर स्टेम कोशिका जैसी विशेषताएं होती हैं। हालांकि, कार्सिनोजेनेसिस के लिए सामान्य एंडोमेट्रियम में स्टेम सेल-समृद्ध उप-जनसंख्या, एसपी कोशिकाओं की भूमिका अभी भी कम ही समझी गई है। वर्तमान अध्ययन में, सामान्य एंडोमेट्रियम में प्रारंभिक कार्सिनोजेनेसिस का मॉडल बनाने के लिए , हमने एक चूहे की गैर-ट्यूमरजेनिक एंडोमेट्रियल कोशिका रेखा से एसपी (आरएसपी) कोशिकाओं और गैर-एसपी (आरएनएसपी) कोशिकाओं में ऑन्कोजेनिक केआरएएस जीन को शामिल करके दो कोशिका रेखाएं स्थापित कीं। उत्परिवर्ती केआरएएस जीन (आरएनएसपी-के12वी कोशिकाओं) को आश्रय देने वाली एनएसपी की तुलना में उत्परिवर्ती केआरएएस (आरएसपी-के12वी कोशिकाओं) को आश्रय देने वाली एसपी कोशिकाओं में ट्यूमरजन्यता बढ़ गई थी इसके विपरीत, RNSP-K12V कोशिकाओं से उत्पन्न प्राथमिक संवर्धित ट्यूमर कोशिकाएं बढ़ने में विफल रहीं और जीर्ण हो गईं। RSP-K12V कोशिकाओं में SP कोशिकाओं का अनुपात RSP कोशिकाओं की तुलना में ज्यादा था और RSP-K12V ट्यूमर कोशिकाओं में सबसे ज्यादा था और यह ट्यूमरजन्यता के साथ सहसंबंधित था। c-Myc और Oct4 के स्तर, और एस्ट्रोजन रिसेप्टर की ट्रांसक्रिप्शनल गतिविधि RSP-K12V कोशिकाओं और उनके ट्यूमर कोशिकाओं में क्रमशः RNSP-K12V कोशिकाओं और उनके ट्यूमर कोशिकाओं की तुलना में बढ़ी हुई थी। RSP-K12V से प्राप्त ट्यूमर कोशिकाओं ने एस्ट्रोजन-स्वतंत्र प्रसार की क्षमता हासिल कर ली । यह पहली रिपोर्ट है जो दर्शाती है