उष्णकटिबंधीय चिकित्सा और सर्जरी

अमूर्त

यूटीआई रोगी के मूत्र नमूने में विस्तारित स्पेक्ट्रम β-लैक्टामेज (ईएसबीएल) रोगजनकों की जांच और पहचान

जैस्मीन सुबाशिनी और कृष्णन कन्नाबिरन

विस्तारित स्पेक्ट्रम बीटा-लैक्टामेसेस (ESBL) सबसे महत्वपूर्ण प्रतिरोधी तंत्र प्रदर्शित करते हैं जो एंटीबायोटिक दवाओं के व्यापक स्पेक्ट्रम को चुनौती देते हैं, ESBL के कारण मौजूदा उपचार रणनीतियाँ बाधित होती हैं और उपचारात्मक विकल्प सीमित हो जाते हैं। इसलिए, प्रसार और परिणाम परिणामों को ठीक करने के लिए मानक तकनीकों का उपयोग करके उन जीवों की जांच करना महत्वपूर्ण है। हमारे परिप्रेक्ष्य कोहोर्ट अध्ययन का उद्देश्य और उद्देश्य प्रतिरोधी ESBL रोगजनकों को अलग करना और उनकी पहचान करना था। डिस्क डिफ्यूजन टेस्ट (DDT) द्वारा लगातार ESBL पॉजिटिव स्ट्रेन बरामद किए गए और 90% आइसोलेट्स ई. कोली और क्लेबसिएला न्यूमोनिया थे। इसके अलावा, तीसरी पंक्ति के सेफलोस्पोरिन जैसे कि सेफोटैक्सिम (30 ग्राम), सेफोटैक्सिम/क्लैवुलैनिक एसिड (30 μg/10 μg), सेफ्टाजिडाइम (30 μg), सेफ्टाजिडाइम/क्लैवुलैनिक एसिड (30 μg/10 μg), एम्पीसिलीन (30 μg) और एमिकासिन (30 μg) के खिलाफ एंटीबायोटिक संवेदनशीलता परख का परीक्षण NCCLS (नेशनल कमेटी फॉर क्लिनिकल लेबोरेटरी स्टैंडर्ड्स) के CLSI दिशा-निर्देशों द्वारा किया गया। न्यूनतम अवरोधक सांद्रता (MIC) को सेफोटैक्सिम (CT), सेफोटॉक्सिम/क्लैवुलैनेट (CTL), सेफ्टाजिडाइम (TZ), सेफ्टाजिडाइम/क्लैवुलैनेट (TZL) युक्त E-टेस्ट ESBL स्ट्रिप्स के खिलाफ निर्धारित किया गया। ई. कोली (ATCC 25922) को नकारात्मक नियंत्रण के रूप में और (ATCC 700603) को सकारात्मक नियंत्रण स्ट्रेन के रूप में इस्तेमाल किया गया। मानक चार्ट की तुलना में नियंत्रण संतोषजनक थे। हमारे अध्ययन के परिणाम स्वास्थ्य केंद्रों में ऐसे सुपर बग के बहुत अधिक प्रसार को उजागर करते हैं। तीसरी पीढ़ी के सेफलोस्पोरिन के अनुभवजन्य उपयोग को कम किया जाना चाहिए, क्योंकि यह ESBL उत्पादन के बढ़ते जोखिम से जुड़ा हुआ है। हमारे निष्कर्षों के प्रकाश में उच्च स्तर के प्रतिरोध को रोकने के लिए निरंतर रोगाणुरोधी प्रतिरोध निगरानी की आवश्यकता उचित है।