इवा कोसीकोव्स्का, टॉमाज़ डिज़िसिटकोव्स्की और ग्राज़्यना मलिनार्स्की
कार्बापेनेम सबसे शक्तिशाली बीटा-लैक्टम हैं, जो ग्रामनेगेटिव और ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया के खिलाफ़ गतिविधि के व्यापक स्पेक्ट्रम की विशेषता रखते हैं। दुर्भाग्य से, गैर-किण्वनकारी बैक्टीरिया और एंटरोबैक्टीरियासी के बीच कार्बापेनेम प्रतिरोध का गतिशील फैलाव एक अत्यधिक बढ़ती समस्या है और इससे उपचार विकल्पों की खतरनाक सीमा हो सकती है। प्रतिरोध के तीन अलग-अलग तंत्रों में से एंजाइम उत्पादन विशेष महत्व का है। इस मामले में, कार्बापेनेम प्रतिरोध को व्यक्त करने के लिए केवल एक छोटा जीन पर्याप्त है। कार्बापेनेमेज जीन अक्सर इंटीग्रॉन का एक हिस्सा होते हैं, जो प्रतिरोध जीन कैसेट के विविध सरणियों को ले जाते हैं और मल्टीड्रग प्रतिरोध को फैलाने के लिए केवल एक स्थानांतरण घटना पर्याप्त होती है। इसके अलावा, कार्बापेनेमेज जीन अक्सर मोबाइल जेनेटिक तत्वों के भीतर स्थित होते हैं। इन कारणों से कार्बापेनेमेज महामारी विज्ञान की दृष्टि से सबसे महत्वपूर्ण हैं। नैदानिक आइसोलेट्स के बीच कार्बापेनेमेज उत्पादकों की प्रारंभिक पहचान और पहचान नोसोकोमियल संक्रमण से बचा सकती है। हमने यूरोप में सबसे आम कार्बापेनेमेस एनडीएम, वीआईएम, केपीसी और आईएमपी की तेजी से पहचान और पहचान के लिए टैकमैन तकनीक पर आधारित एक मल्टीप्लेक्स रियल-टाइम पीसीआर परख विकसित की है। 31 आइसोलेट्स एंटरोबैक्टीरियासी (एन = 15) और गैर-किण्वक ग्राम-नेगेटिव बैसिलरी (एन = 16) का परीक्षण किया गया, जो एनडीएम, वीआईएम, केपीसी, आईएमपी, जीआईएम या ओएक्सएएस कार्बापेनेमेस प्राप्त करते हैं। डीएनए अलगाव और पीसीआर साइकलिंग सहित पूरा विस्तृत प्रयोग 2 घंटे तक चलता है।