कार्सिनोजेनेसिस और उत्परिवर्तन जर्नल

अमूर्त

सेल चक्र तुल्यकालन के माध्यम से जेमिसिटैबिन द्वारा मध्यस्थता से कोलन कैंसर कोशिकाओं का रेडियो संवेदीकरण

ज़ैनड्रिया एम, बैस टीडब्ल्यू, लियोन एलबी, अमाडो जीवी, रीस वीएस, फिल्हो एबी, रोचा एबी और ग्रिविसिच आई

हमने मानव बृहदान्त्र कार्सिनोमा सेल लाइनों SW620, HT-29 और SNU-C4 में अकेले विकिरण के संबंध में बेहतर कोशिका वृद्धि अवरोध के लिए आयनकारी विकिरण के साथ जेमिसिटैबिन का मूल्यांकन किया। यह मुक्त करने के लिए, कोशिकाओं को 24 घंटे के लिए जेमिसिटैबिन के संपर्क में रखा गया और फिर सल्फोरोडामाइन बी परख के साथ वृद्धि प्रतिक्रिया के लिए मूल्यांकन किया गया। सेल लाइनों को 24 घंटे, 48 घंटे और 72 घंटे के लिए आयनकारी विकिरण और जेमिसिटैबिन और आयनकारी विकिरण के संयोजन के संपर्क में रखा गया और क्लोनोजेनिक परख का उपयोग करके रेडियोसंवेदनशीलता का आकलन किया गया। सहक्रियात्मक प्रभाव का मूल्यांकन करने के लिए बहु औषधि प्रभाव विश्लेषण का उपयोग किया गया, जो तब सेल चक्र चरण वितरण से संबंधित था। इसके अलावा, जेमिसिटैबिन ने SW620 सेल लाइन में 24 घंटे के बाद आयनकारी विकिरण के प्रभाव को 50% बढ़ा दिया, जबकि अन्य सेल लाइनों में यह प्रभाव केवल 72 घंटे के बाद देखा गया। इसके अलावा, आयनकारी विकिरण से जुड़ा जेमिसिटैबिन SW620, HT-29 और SNU-C4 कोशिकाओं में सहक्रियात्मक था। अध्ययन की गई सभी सेल लाइनों में जेमिसिटैबिन उपचार में एस चरण अंश में वृद्धि देखी गई। जबकि, आयनकारी विकिरण ने SW620 और HT-29 सेल लाइनों में केवल G2/M पर संचयन को प्रेरित किया, जो दर्शाता है कि SNU-C4 विकिरण प्रभाव के प्रति कम संवेदनशील है। सभी सेल लाइनों में विकिरण के बाद जेमिसिटैबिन से उपचार के बाद एस चरण में कोशिकाओं का एक महत्वपूर्ण संचय देखा गया।