सोमैया ए. नाडा*, अयाह एमएच गोविफेल, एज़ अल-दीन एस. एल-डेनशारी, अबीर ए. सलामा, मोना जी खलील, कावकाब ए अहमद
वर्तमान अध्ययन का उद्देश्य चूहों में TAA-प्रेरित यकृत फाइब्रोसिस के विरुद्ध GSE (100 और 200 मिलीग्राम/किग्रा) और/या सिलीमारिन की हेपेटोप्रोटेक्टिव और एंटीऑक्सीडेंट क्षमता का मूल्यांकन करना था।
यह अध्ययन स्प्रैग-डॉली चूहों में थायोएसिटामाइड (टीएए) प्रेरित यकृत फाइब्रोसिस के खिलाफ अंगूर बीज के अर्क (जीएसई) और/या सिलीमारिन के सुरक्षात्मक प्रभाव की जांच करने के लिए तैयार किया गया था। परिपक्व नर स्प्रैग-डॉली चूहों को 7 बराबर समूहों (प्रत्येक में 8 चूहे) में विभाजित किया गया और निम्नानुसार इलाज किया गया: समूह 1 को नियंत्रण समूह के रूप में रखा गया और मौखिक रूप से खारा दिया गया; समूह 2-7 को यकृत फाइब्रोसिस प्रेरित करने के लिए 6 सप्ताह के लिए साप्ताहिक रूप से दो बार टीएए (100 मिलीग्राम/किग्रा) के साथ इंट्रापेरिटोनियल (आईपी) इंजेक्शन दिया गया। समूह 2 को नियंत्रण सकारात्मक के रूप में रखा गया; समूह 3-5 को क्रमशः सिलीमारिन (50 मिलीग्राम/किग्रा), जीएसई (100 मिलीग्राम/किग्रा) और जीएसई (200 मिलीग्राम/किग्रा) की दैनिक मौखिक खुराक दी गई। हमारे परिणामों से संकेत मिलता है कि TAA ने लीवर होमोजीनट में हाइड्रॉक्सीप्रोलाइन (Hyp), मैलोनडायल्डिहाइड (MDA) और नाइट्रिक ऑक्साइड (NO) की मात्रा में उल्लेखनीय वृद्धि की और सीरम में एमिनोट्रांस्फरेज (AST और ALT), एल्कलाइन फॉस्फेट (ALP) और कुल बिलीरुबिन के स्तर को बढ़ाया। जबकि, अकेले TAA-उपचार से सीरम कुल प्रोटीन में उल्लेखनीय कमी आई और लीवर होमोजीनट में ग्लूटाथियोन (GSH) की मात्रा कम हो गई। GSE (100 और 200 mg/kg) और/या सिलीमारिन के प्रशासन ने TAA-प्रेरित यकृत फाइब्रोसिस को कम किया, एंजाइमों में सुधार किया और खुराक पर निर्भर तरीके से ऑक्सीडेटिव तनाव को कम किया। हिस्टोपैथोलॉजिकल अध्ययन ने TAA-इंजेक्ट किए गए समूह के पोर्टल ट्रैक्ट में यकृत संरचना और कोलेजन फाइबर के जमाव को बाधित किया। निष्कर्ष में, जीएसई (200 मिलीग्राम/किग्रा) के साथ सिलीमारिन (50 मिलीग्राम/किग्रा) के संयुक्त प्रभाव में किसी भी अन्य अध्ययनित खुराक की तुलना में शक्तिशाली हेपेटोप्रोटेक्टिव प्रभाव था।