या-शिया टैन
केमोकाइन-जैसे कारक 1 (CKLF1) एक साइटोकाइन है, जिसका पहली बार 2001 में वर्णन किया गया था। CKLF1 फेफड़े और ल्यूकोसाइट्स में अत्यधिक व्यक्त होता है। पुनः संयोजक CKLF1 में ल्यूकोसाइट्स पर कीमोटैक्टिक गतिविधि होती है, और यह म्यूरिन कंकाल की मांसपेशी कोशिकाओं के प्रसार को उत्तेजित करता है। चूहों में CKLF1 के प्रशासन ने फेफड़ों में नाटकीय रोग संबंधी परिवर्तन किए, जिसमें पेरिब्रोंकियल ल्यूकोसाइट घुसपैठ, उपकला बहाव, कोलेजन जमाव और ब्रोन्कियल चिकनी मांसपेशी कोशिकाओं का प्रसार शामिल है। पीबीएमसी में CKLF1 mRNA की अभिव्यक्ति और ब्रोन्कियल म्यूकोसा में CKLF1 इम्युनोरिएक्टिविटी नियंत्रण की तुलना में अस्थमा समूह में अधिक पाई गई। एक पारंपरिक प्रोटीन टीकाकरण रणनीति के बजाय, पीसीडीआई-सीकेएलएफ1 के इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन का उपयोग करके और उसके बाद इन विवो में इलेक्ट्रोपोरेशन का उपयोग करके एक CKLF1-विशिष्ट मोनोक्लोनल एंटीबॉडी तैयार की गई। CCR4 CKLF1 के लिए एक कार्यात्मक रिसेप्टर है; इसकी पुष्टि कीमोटैक्सिस परख, कैल्शियम फ्लक्स परख और रिसेप्टर आंतरिककरण का उपयोग करके की गई थी। सेल सुपरनैटेंट्स में स्रावित CKLF1 से दो पेप्टाइड्स प्राप्त किए गए थे जब पुनः संयोजक CKLF1 को ड्रोसोफिला S2 कोशिकाओं में स्थिर रूप से व्यक्त किया गया था, जिन्हें CKLF1-C27 (C27) और CKLF1-C19 (C19) कहा जाता है। C27 और C19 का CCR4 के माध्यम से पुनः संयोजक CKLF1 प्रोटीन के समान प्रभाव था। हालांकि कमजोर कीमोटैक्टिक गतिविधि के साथ, C19 अन्य कीमोकाइन्स, जैसे CKLF1 और TARC/CCL17 द्वारा प्रेरित कीमोटैक्सिस को रोक सकता है। चूहों में अस्थमा से जुड़ी एलर्जिक सूजन को रोकने के लिए रासायनिक रूप से संश्लेषित C19 पेप्टाइड को इंट्रापेरिटोनियल रूप से इंजेक्ट किया गया था सी19 के इंट्रानेजल प्रशासन ने एलर्जी के लक्षणों को कम किया, जैसे कि छींकना और रगड़ना, और IgE की सीरम सांद्रता। गैर-संक्रामक राइनाइटिस के उपचार के लिए इंट्रानेजल ग्लुकोकोर्टिकोइड स्टेरॉयड सी19 या बुडेसोनाइड के साथ इलाज किए गए चूहों ने सबम्यूकोसा या पेरिब्रोंकिओलर ज़ोन में कम ईोसिनोफिल्स दिखाए, जबकि अनुपचारित एलर्जिक चूहों के नाक के म्यूकोसा में ईोसिनोफिल्स और श्लेष्म ग्रंथियों के विशिष्ट हाइपरप्लासिया में महत्वपूर्ण वृद्धि देखी गई।