नर्गिज़ इबादुल्लाएवा1*, मुसाबेव1, रेनाट लातिपोव2, सईद शारापोव1, ल्यूबोव लोकटेवा1, एवगेनिया काज़ाकोवा1, एलिसैवेटा जोल्डासोवा1, अज़ीज़ा खिकमतुल्लाएवा1, मलिका खोदजेवा1, उम्मेद युसुपोव1, इल्खोम नोरबाएव1
परिचय: रोटावायरस दुनिया भर में पाँच वर्ष से कम उम्र के बच्चों में गंभीर गैस्ट्रोएंटेराइटिस के सबसे प्रमुख कारणों में से एक है। यह अध्ययन रोटावायरस टीकाकरण की शुरुआत के बाद 2014 और 2015-2016 में अक्टूबर-दिसंबर की अवधि के दौरान उज्बेकिस्तान में रोटावायरस ए (आरवीए) जीनोटाइप के प्रचलन का वर्णन करता है।
विधियाँ: कुल मिलाकर, EIA द्वारा रोटावायरस एंटीजन की उपस्थिति के लिए 17546 मल नमूनों का परीक्षण प्रॉस्पेक्ट रोटावायरस किट (ऑक्सोइड लिमिटेड यूके) का उपयोग करके किया गया था। कुल 318 ईआईए पॉजिटिव नमूनों को यादृच्छिक रूप से चुना गया और एक-चरणीय पारंपरिक रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन पॉलीमरेज़ चेन रिएक्शन (आरटी-पीसीआर) का उपयोग करके जीनोटाइप किया गया। आरटी-पीसीआर एक क्यूजेन वन-स्टेप आरटी-पीसीआर किट (क्यूजेन, इंक., वेलेंसिया, सीए) और रोटावायरस जीनोटाइपिंग ऑलिगोन्यूक्लियोटाइड प्राइमर्स (सीडीसी, अटलांटा) का उपयोग करके किया गया था।
परिणाम: परिणामों ने जीनोटाइप G2P[4] की व्यापकता की ओर परिसंचारी जीनोटाइप में बदलाव दिखाया और जीनोटाइप G1P[8] की व्यापकता में कमी देखी गई।
निष्कर्ष: जीनोटाइप G2P[4] की व्यापकता जरूरी नहीं कि वैक्सीन से बचने के कारण हो, बल्कि भौगोलिक और समय के हिसाब से RVA जीनोटाइप के प्राकृतिक उतार-चढ़ाव के दौरान भी हो सकती है और इस प्रवृत्ति पर आगे निगरानी की आवश्यकता है।