किओन्गयी हू, किआंग वांग *
ल्यूपस नेफ्राइटिस (एलएन) सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस (एसएलई) में होने वाली आम और गंभीर जटिलताओं में से एक है, और एसएलई रोगियों के लिए रुग्णता और मृत्यु दर का एक प्रमुख कारण है। यह सर्वविदित है कि एलएन की विशेषता गुर्दे के ऊतकों में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया द्वारा मध्यस्थता की गई सूजन है, जिसके दौरान मैक्रोफेज (एमओ) एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। ल्यूपस नेफ्राइटिस के विभिन्न चरणों में विभिन्न सूक्ष्म वातावरण के अनुसार, मैक्रोफेज को दो श्रेणियों में विभाजित किया जाता है, अर्थात् क्लासिकली सक्रिय मैक्रोफेज (एम1) और वैकल्पिक रूप से सक्रिय मैक्रोफेज (एम2)। मैक्रोफेज फेनोटाइपिकल/फंक्शनल स्विच से गुजर सकते हैं और STAT ट्रांसक्रिप्शन फैक्टर, एपिजेनेटिक पहलू, NF-κB पाथवे, IRF ट्रांसक्रिप्शन फैक्टर और कुछ इंटरल्यूकिन, केमोकाइन और इसके रिसेप्टर्स सहित कई सिग्नल पाथवे के आधार पर अलग-अलग कार्य कर सकते हैं। विषमता और प्लास्टिसिटी के कारण, मैक्रोफेज का ध्रुवीकरण ल्यूपस नेफ्राइटिस के परिणाम पर प्रभाव डाल सकता है। इस प्रकार, मैक्रोफेज के ध्रुवीकरण को ठीक से लक्षित करना ल्यूपस नेफ्राइटिस के लिए एक नया चिकित्सीय उपचार बन सकता है। यह समीक्षा इस बात पर केंद्रित है कि मैक्रोफेज का ध्रुवीकरण LN के रोगजनन को कैसे नियंत्रित करता है।