जर्नल ऑफ़ स्टेम सेल रिसर्च एंड थेरेपी

अमूर्त

प्लेटलेट रिच प्लाज़्मा AKT और Smad2 सिग्नलिंग मार्गों के सक्रियण के माध्यम से एडीपोज़ व्युत्पन्न मेसेनकाइमल स्टेम कोशिकाओं के प्रसार को बढ़ावा देता है

फतेमेह अताशी, वेरोनिक सेरे-बीनियर, ज़ेनाब नायर्निया, ब्रिगिट पिटेट-कुएनोड और अली मोदार्रेसी

हाल ही में, ऑटोलॉगस प्लेटलेट-रिच प्लाज्मा (PRP) को इन विट्रो सेल विस्तार के लिए उपयोग किए जाने वाले ज़ेनोजेनिक या एलोजेनिक कल्चर मीडिया के विकल्प के रूप में प्रस्तावित किया गया है। हालाँकि PRP को वसा-व्युत्पन्न मेसेनकाइमल स्टेम सेल (ASC) विस्तार को बढ़ावा देने के लिए प्रदर्शित किया गया है, लेकिन इसकी क्रियाविधि की अभी तक जाँच नहीं की गई है। इस अध्ययन में, हमारा उद्देश्य PRP द्वारा ASC प्रसार को बढ़ाने में शामिल विकास कारकों और आणविक मार्गों का आकलन करना था। 20% ऑटोलॉगस PRP के साथ 10 दिनों तक संवर्धित ASC में सेल प्रसार का विश्लेषण किया गया और 10% भ्रूण गोजातीय सीरम (FBS) के साथ पूरक की तुलना की गई। कल्चर मीडिया में PDGF-AB, FGF, TGFβ, VEGF और MIF के स्राव की जाँच की गई। इसके अलावा, ASC प्रसार में शामिल AKT, ERK और Smad2 सिग्नलिंग मार्ग सक्रियण का मूल्यांकन वेस्टर्न ब्लॉट विश्लेषण का उपयोग करके किया गया। 10% FBS की तुलना में 20% PRP के साथ संवर्धित ASCs की विस्तार दर 14 गुना अधिक थी। 10% FBS की तुलना में 20% PRP-पूरक माध्यम में ASCs की प्रसार दर अधिक थी। 20% PRP के साथ पूरक माध्यम में PDGF-AB, FGF, TGFβ और VEGF 10 दिनों तक मौजूद थे। दोनों माध्यमों में मैक्रोफेज माइग्रेशन इनहिबिटरी फैक्टर (MIF) स्राव की पुष्टि की गई, और 20% PRP में उच्च स्तर देखा गया। FBS की तुलना में PRP के साथ संवर्धित ASCs में AKT, ERK और Smad2 सिग्नलिंग मार्ग अधिक सक्रिय थे। संक्षेप में, हमारे परिणाम संकेत देते हैं कि PRP स्रावित प्रोटीन (PDGF-AB, FGF, TGFβ, VEGF और MIF) के माध्यम से ASC प्रसार को नियंत्रित करता है। वृद्धि कारक/रिसेप्टर कॉम्प्लेक्स मुख्य रूप से AKT और Smad2 को सक्रिय करते हैं और कुछ हद तक, ERK सिग्नलिंग मार्ग को सक्रिय करते हैं।