डैनियल डे ला टोरे
आर्गोनॉट प्रोटीन प्रत्येक कारक विनियमन (यूकेरियोट्स) और मेजबान रक्षा (प्रोकैरियोट्स) में फाइबर न्यूक्लिक-एसिड सब्सट्रेट पर काम करने वाले प्रमुख खिलाड़ी हैं, अतीत एक छोटे से कम न्यूक्लिक-एसिड गाइड और विशिष्टता के लिए इसके पूरक लक्ष्य अनुक्रमों के बीच युग्मन पर निर्भर करता है। लक्ष्यों के लिए न्यूक्लिक-एसिड श्रृंखलाओं को तेजी से स्कैन करने के लिए, अतीत सब्सट्रेट पर पार्श्व रूप से फैलता है और द्वितीयक संरचनाओं और सुपर अणु बाधाओं को बायपास करना चाहिए। गतिज मॉडलिंग के साथ संयोजन में एकल-अणु FRET का उपयोग करते हुए, हम यह प्रकट करते हैं कि स्कैनिंग पर ध्यान केंद्रित ढीले प्रोटीन-न्यूक्लिक एसिड इंटरैक्शन के माध्यम से मध्यस्थ होता है, जिससे अतीत को द्वितीयक संरचनाओं पर छोटी दूरी तक फिसलने की अनुमति मिलती है, साथ ही इंटरसेगमेंटल ट्रांसफर के माध्यम से सुपरमॉलेक्यूल बाधाओं को बायपास करना पड़ता है।