फार्माकोएपिडेमियोलॉजी और औषधि सुरक्षा में प्रगति

अमूर्त

भारतीय फार्माकोविजिलेंस कार्यक्रम: शुरुआत, वर्तमान स्थिति और हालिया प्रगति

कृतार्थ नमन एम सिंह और हेमंत आर कनासे

फार्माकोविजिलेंस दवा विकास प्रक्रिया का एक महत्वपूर्ण हिस्सा है जो किसी भी दवा की प्रतिकूल घटना प्रोफ़ाइल का आकलन करने में मदद करता है। डब्ल्यूएचओ के अंतर्राष्ट्रीय औषधि निगरानी कार्यक्रम की शुरुआत के वर्षों बाद, भारत सरकार ने 2010 में फार्माकोविजिलेंस प्रोग्राम ऑफ़ इंडिया (PvPI) शुरू किया। PvPI का मुख्य कार्य भारत भर में विभिन्न प्रतिकूल औषधि प्रतिक्रिया निगरानी केंद्र (AMC) स्थापित करके और इस कार्य को करने वाले कर्मियों को प्रशिक्षण देकर प्रतिकूल औषधि प्रतिक्रियाओं (ADR) की कुशलतापूर्वक निगरानी करना है। PvPI ने ADR की रिपोर्टिंग की प्रक्रिया और महत्व के बारे में स्वास्थ्य देखभाल पेशेवरों (HCP) के बीच जागरूकता पैदा करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाई है, जिसके कारण ADR रिपोर्टिंग में कई गुना वृद्धि हुई है। देश भर में फार्माकोविजिलेंस की पहुंच को और बढ़ाने के उद्देश्य से PvPI की देखरेख में हाल ही में विकास और उन्नति हुई है इस लेख में, हम PvPI का अवलोकन देने का प्रयास कर रहे हैं, जिसमें कार्यक्रम के इतिहास पर संक्षिप्त जानकारी के साथ-साथ देश में ADR रिपोर्टिंग की प्रक्रिया में सुधार के लिए PvPI के सदस्यों द्वारा उठाए जा रहे आवश्यक कदमों पर भी प्रकाश डाला गया है।