एम सुकुमार, एम सुंदर और एम शिवराजन
प्रोटोप्लास्ट को पेनिसिलियम क्राइसोजेनम से तैयार किया गया था और सूक्ष्म निरीक्षण द्वारा इसकी पुष्टि की गई थी और पेनिसिलियम क्राइसोजेनम से उपभेदों को अंतःस्रावी रूप से डाला गया था और प्रोटोप्लास्ट को पुनर्जीवित किया गया था। पेनिसिलिन का उत्पादन किण्वन विधि द्वारा किया गया था। स्केलेरोटियम रोल्फ़सी से डीएनए को अलग किया गया था और इसे इलेक्ट्रोफोरेसिस द्वारा अभिलक्षणित किया गया था और पेनिसिलियम क्राइसोजेनम के प्रोटोप्लास्ट को स्केलेरोटियम रोल्फ़सी के डीएनए के साथ रूपांतरित किया गया था। पेनिसिलिन का उत्पादन पेनिसिलियम क्राइसोजेनम के रूपांतरित प्रोटोप्लास्ट से किया गया था और अंत में पेनिसिलिन की मात्रा निर्धारित करने के लिए HPLC का उपयोग किया गया था। पेनिसिलिन को अलग किया गया और शुद्ध किया गया और प्रायोगिक जानवरों में इंजेक्ट किया गया, जहाँ पाया गया कि यह न केवल संक्रमण को ठीक करता है बल्कि जानवरों के लिए अविश्वसनीय रूप से कम विषाक्तता रखता है। इस तथ्य ने एंटीबायोटिक कीमोथेरेपी के युग की शुरुआत की, और जानवरों के लिए कम विषाक्तता वाले समान रोगाणुरोधी एजेंटों की गहन खोज की जो संक्रामक रोग के उपचार में उपयोगी साबित हो सकते हैं। पेनिसिलियम और सेफलोस्पोरियम मोल्ड पेनिसिलिन और सेफलोस्पोरिन और उनके रिश्तेदारों जैसे बीटा-लैक्टम एंटीबायोटिक्स का उत्पादन करते हैं। वे एमोक्सासिलिन और एम्पीसिलीन जैसे अर्ध-सिंथेटिक बीटा-लैक्टम एंटीबायोटिक्स के विकास के लिए आधार अणु भी बनाते हैं। बीटा-लैक्टम का उपयोग जीवाणु संक्रमण वाले लगभग एक-तिहाई बाह्य रोगियों के इलाज के लिए किया जाता है।