सैंडी-बेले टैब्बॉनी, एलिनोरा चामौन, नतालिया पाव्लुचेंको और मार्सेल बासिल
पृष्ठभूमि: ऑक्सीडेटिव स्ट्रेस (OS) को ऑक्सीडेंट और एंटीऑक्सीडेंट के बीच असंतुलन के रूप में परिभाषित किया जाता है, जो ऑक्सीडेंट के पक्ष में होता है, जो संभावित रूप से डीएनए क्षति की ओर ले जाता है। बेन्ज़ो[ए] पाइरीन (B(a)P), एक प्रतिनिधि डीएनए-हानिकारक उत्परिवर्ती/कार्सिनोजेनिक पॉलीसाइक्लिक एरोमैटिक हाइड्रोकार्बन (PAH), अंतिम उत्परिवर्ती बेन्ज़ो(a)पाइरीन डायोल एपॉक्साइड (BPDE) को जन्म दे सकता है।
विधियाँ: आसानी से प्राप्त कोशिकाओं का उपयोग करके जनसंख्या अध्ययनों में ऑक्सीडेटिव डीएनए क्षति की सीमा की जाँच की जाती है। कई लोगों ने विभिन्न जैविक प्रयोगों के लिए डीएनए को अलग करने के लिए बुक्कल सेल के उपयोग को एक लागत प्रभावी, गैर-आक्रामक और सुरक्षित तरीका बताया है। उद्योग और शिक्षा जगत के बीच समान रूप से विभाजित 40 प्रतिभागियों के इस प्रायोगिक शोध में, हमने डीएनए सांद्रता, शुद्धता और बीपीडीई-डीएनए क्षति के संबंधित स्तरों की तुलना की। ISWAB-डीएनए ट्यूबों का उपयोग करके बुक्कल कोशिकाओं को एकत्र किया गया, और फिर ELISA किट के माध्यम से डीएनए क्षति की सीमा का अध्ययन करने के लिए डीएनए निकाला गया।
परिणाम: परिणामों से पता चला कि शुद्ध नमूनों में डीएनए का कोई क्षरण नहीं हुआ। डीएनए की पैदावार 35.657 μg/mL जितनी अधिक थी। इसके अलावा, किसी भी नमूने में BPDE-डीएनए क्षति की उपस्थिति नहीं दिखी।
निष्कर्ष: MAWI संग्रह ट्यूब BPDE-DNA क्षति का पता लगाने में सक्षम नहीं हो सकते हैं। पिछले कथन को मिटाने के लिए अन्य OS मार्करों का उपयोग किया जाना चाहिए।