एलर्जी और थेरेपी जर्नल

अमूर्त

एनआरएएमपीआई (एसएलसी11ए1) जीन-1703 जी/ए मिस्र की आबादी में रुमेटी गठिया के रोगसूचक और नैदानिक ​​मार्कर के रूप में बहुरूपता

अतेफ ई. अब्द अल-बकी और अहमद सलाहुद्दीन

रुमेटॉइड आर्थराइटिस (आरए) एक ऑटोइम्यून बीमारी है जिसका निदान करना मुश्किल है। रुमेटॉइड आर्थराइटिस (आरए) के साथ प्राकृतिक प्रतिरोध-संबंधित मैक्रोफेज प्रोटीन-1 (एनआरएएमपी-1) जीन पॉलीमॉर्फिज्म का संबंध इस अध्ययन का उद्देश्य है।

विधियाँ: दो सौ व्यक्तियों को दो समूहों में विभाजित किया गया: आरए रोगी समूह (आरए के साथ 100 रोगी) और नियंत्रण समूह: (100 स्पष्ट रूप से स्वस्थ विषय)। NRAMP1 बहुरूपता को पॉलीमरेज़ चेन रिएक्शन/प्रतिबंध खंड लंबाई बहुरूपता (पीसीआर/आरएफएलपी) विधि द्वारा निर्धारित किया गया था, जिसमें डी543एन भी शामिल था।

परिणाम: रुमेटॉइड गठिया रोगियों में सामान्य की तुलना में सी-रिएक्टिव प्रोटीन (सीआरपी), रुमेटॉइड फैक्टर एबी, ह्यूमन कार्टिलेज ऑलिगोमेरिक मैट्रिक्स प्रोटीन (सीओएमपी) और एंटी-साइक्लिक सिट्रुलिनेटेड पेप्टाइड (एंटी-सीसीपी) में उल्लेखनीय वृद्धि देखी गई। आरए रोगियों में नैदानिक ​​रोग गतिविधि सूचकांक (सीडीएआई) और जोड़ों का रेडियोलॉजिकल क्षरण स्कोर क्रमशः 29.8 ± 5.3 और 60.03 ± 38.71 था। जी/जी, जी/ए और ए/ए जीनोटाइप आरए रोगियों में क्रमशः 64, 33 और 3% थे और आरए रोगियों और नियंत्रण के बीच एक महत्वपूर्ण अंतर के साथ नियंत्रण में क्रमशः 60, 25 और 15% थे। जोड़ों के सीडीएआई और रेडियोलॉजिकल क्षरण स्कोर का मान एनएन में सबसे कम था, उसके बाद डीएन था जबकि डीडी रोगियों में यह उच्चतम स्तर पर था। फेनोटाइप डीडी वाले 40 रोगियों में बीमारी का ग्रेड III और 21 रोगियों में ग्रेड IV था जबकि तीन रोगियों में ग्रेड II पाया गया। हालांकि, फेनोटाइप डीएन वाले रोगियों में, बीमारी II, III और IV की ग्रेडिंग क्रमशः 10, 20 और 3 पाई गई। एनएन फेनोटाइप वाले सभी रोगियों में बीमारी का ग्रेड II दिखा। जी या ए एलील वितरण के संबंध में आरए रोगियों और नियंत्रण के बीच प्रतिशत में महत्वपूर्ण अंतर था। 58.8% में जी/जी जीनोटाइप से जुड़ा नोड्यूल जबकि 65% आरए रोगियों में जी/जी जीनोटाइप से जुड़ा अस्थि क्षरण।

निष्कर्ष: वर्तमान अध्ययन से पता चला है कि NRAMP1 1703G (543D) RA के विकास के लिए एक जोखिम कारक है। अनुमानित NRAMP1 1703G हैप्लोटाइप RA के प्रति संवेदनशीलता से जुड़ा हुआ है। 1703A वाले RA रोगियों में, रुमेटीइड नोड्यूल का विकास अनुपस्थित है।