फार्माकोजेनोमिक्स और फार्माकोप्रोटिओमिक्स जर्नल

अमूर्त

अस्थमा की नई चिकित्सा: संपूर्ण जीनोम अध्ययनों से प्राप्त अंतर्दृष्टि

टिंग एफ लेउंग, मैन एफ तांग, हिंग वाई सी और गैरी डब्ल्यूके वोंग

अस्थमा की विशेषता बार-बार होने वाली और प्रतिवर्ती वायुप्रवाह बाधा के साथ-साथ ब्रोन्कियल हाइपर-रिस्पॉन्सिवनेस है। वायुमार्ग की सूजन अस्थमा रोगजनन के लिए केंद्रीय है। ब्रोन्कोडायलेटर्स को तीव्र अस्थमा के लक्षणों के लिए बचाव उपचार के रूप में सुझाया जाता है, जबकि इनहेल्ड कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स (ICS) जैसी सूजनरोधी दवाएँ क्रॉनिक अस्थमा के लिए सामान्य नियंत्रक उपचार हैं। ल्यूकोट्रिएन संशोधक व्यापक रूप से ICS के लिए निर्धारित विकल्प हैं। पिछले कई वर्षों के दौरान, संपूर्ण-जीनोम सरणियों को अपनाने वाले कई फार्माकोजेनोमिक अध्ययनों ने ऐसे नए जीन लक्ष्यों की पहचान की है जो इन अस्थमा-रोधी दवाओं की प्रतिक्रियाओं में विविधता में योगदान करते हैं। इन जीन चिप्स में घने जांच होते हैं
जो एकल-न्यूक्लियोटाइड बहुरूपता के जीनोटाइप या पूरे मानव जीनोम में जीन की अभिव्यक्ति को पकड़ते हैं। इन तरीकों के माध्यम से, CLCA1, पेरीओस्टिन, सेरपिनB2, FKBP51, NFKB, GLCCI1 और T जीन को अस्थमा रोगियों में ICS प्रतिक्रिया को नियंत्रित करने के लिए रिपोर्ट किया गया था जबकि ARG1, CRHR2, SPATS2L और COL22A1 ब्रोंकोडायलेटर प्रतिक्रियाओं के लिए नए जीन थे। इनमें से कुछ चिकित्सीय लक्ष्यों को स्वतंत्र आबादी में दोहराया गया और/या उनकी कार्यक्षमता पर डाउनस्ट्रीम इन विट्रो और इन विवो प्रयोगों द्वारा समर्थित किया गया। संपूर्ण जीनोम डेटा की विशाल मात्रा को देखते हुए फार्माकोजेनोमिक्स अनुसंधान में पर्याप्त जैव सूचना विज्ञान समर्थन आवश्यक था। ये संपूर्ण जीनोम निष्कर्ष अंततः व्यक्तिगत अस्थमा फार्माकोथेरेपी की सुविधा प्रदान करेंगे जो
हमें उन उपचार विकल्पों में से चुनने की अनुमति देता है जो किसी विशेष रोगी के लिए प्रभावी होंगे। हालांकि, फार्माकोजेनोमिक्स अनुसंधान को आगे बढ़ाने के लिए अधिक संसाधनों और सहयोगी प्रयासों की आवश्यकता है।